Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение капсульного растяжения и пассивной мобилизации суставов при идиопатическом адгезивном капсулите

4 марта 2024 г. обновлено: Riphah International University
Целью данного исследования является определение влияния растяжения капсулы по сравнению с пассивной мобилизацией суставов на боль, диапазон движений и качество жизни у пациентов с идиопатическим адгезивным капсулитом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В контрольном исследовании у пациентов с адгезивным капсулитом была возможность изучить непосредственные эффекты растяжения задней капсулы и мобилизации лопатки. Они пришли к выводу, что расширение задней капсулы улучшает диапазон движений плеча. В текущем исследовании будут оцениваться все движения плеча, а также показано влияние на качество жизни пациентов с адгезивным капсулитом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан, 25000
        • Lady Reading Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Оба пола

  • Возраст : 30-50 лет
  • Боль и ограничение движений в плече.
  • Пациент с адгезивным капсулитом 2 стадии

Критерий исключения:

  • Пациент с любой внутренней этиологией, такой как гемартроз, ревматоидный артрит, инфекция или подагра.
  • Пациент с любой тяжелой травмой, вывихом плеча, подвывихом или повреждением связок плеча
  • Переломы плеча
  • Периферическое неврологическое поражение верхней конечности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Капсульное растяжение Cyriax
Пациент будет подвергаться Hot Pack перед лечением. Подробное вмешательство будет включать в себя упражнения на активный диапазон движений, упражнения по домашнему плану. Растяжение передней, задней и нижней капсулы.

Горячий компресс в течение 5 минут, упражнения с активным диапазоном движений (10 повторений x 3 подхода), домашний план включает в себя: упражнения с палочкой, упражнения с ходьбой по стене, упражнения с маятником, упражнения на растяжку с полотенцем, приведение через плечо (10 повторений x 2 подхода, каждый) Холодный компресс в течение 5 мин.

Будет выполнено переднее, заднее и нижнее растяжение капсулы. Каждую растяжку следует удерживать 15-30 секунд и повторять от 2 до 4 раз.

Активный компаратор: Мобилизация
Пациент будет подвергаться Hot Pack перед лечением. Подробное вмешательство будет включать в себя упражнения на активный диапазон движений, упражнения по домашнему плану и мобилизацию Мейтленда:

Горячий компресс в течение 5 минут, упражнения с активным диапазоном движений (10 повторений x 3 подхода), домашний план включает в себя: упражнения с палочкой, упражнения с ходьбой по стене, упражнения с маятником, упражнения на растяжку с полотенцем, приведение через плечо (10 повторений x 2 подхода, каждый) Холодный компресс в течение 5 мин.

Мобилизация Мейтленда: нижнее скольжение (10x3), заднее скольжение (10 повторений x 3 подхода), переднее скольжение (10 повторений x 3 подхода)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 неделя
Числовая шкала оценки боли представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), в которой респондент выбирает целое число (от 0 до 10 целых чисел), которое лучше всего отражает интенсивность его/ее боли.
4 неделя
Диапазон движений (сгибание плеча)
Временное ограничение: 4 неделя
изменения в сгибании плеча. Измерялся диапазон движения от исходного уровня до конечного сеанса.
4 неделя
Диапазон движений (разгибание плеч)
Временное ограничение: 4 неделя
изменения в разгибании плеча. Измерялся диапазон движения от исходного уровня до конечного сеанса.
4 неделя
Объем движений (отведение плеча)
Временное ограничение: 4 неделя
изменения в отведении плеча. Измерялся диапазон движений от исходного до последнего сеанса.
4 неделя
Диапазон движений (внешняя ротация плеча)
Временное ограничение: 4 неделя
изменения наружной ротации плеча. Измерялся диапазон движений от исходного уровня до конечного сеанса.
4 неделя
Диапазон движения (внутреннее вращение)
Временное ограничение: 4 неделя
изменения во внутренней ротации плеча. Измерялся диапазон движения от исходного уровня до конечного сеанса.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Riphah IU Maria Safdar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться