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Comparaison de l'étirement capsulaire et de la mobilisation passive des articulations dans la capsulite adhésive idiopathique

4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cette recherche est de déterminer les effets de l'étirement capsulaire par rapport à la mobilisation articulaire passive sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie chez les patients atteints de capsulite adhésive idiopathique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude de référence, les patients atteints de capsulite adhésive ont eu la possibilité d'examiner les effets immédiats de l'étirement de la capsule postérieure et de la mobilisation scapulaire. Ils sont arrivés à la conclusion que l'extension de la capsule postérieure améliorait l'amplitude de mouvement de l'épaule. L'étude actuelle évaluera tous les mouvements de l'épaule et montrera également l'effet sur la qualité de vie des patients atteints de capsulite rétractile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Lady Reading Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les deux sexes

  • Âge : 30-50 ans
  • Douleur et mouvements restreints de l'épaule.
  • Patient atteint de capsulite adhésive de stade 2

Critère d'exclusion:

  • Patient présentant une étiologie intrinsèque telle que l'hémarthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'infection ou la goutte
  • Patient présentant un traumatisme grave, une luxation de l'épaule, une subluxation ou une lésion ligamentaire de l'épaule
  • Fracture de l'épaule
  • Atteinte neurologique périphérique du membre supérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement capsulaire Cyriax
Le patient sera soumis à Hot Pack avant le traitement. L'intervention détaillée comprendra des exercices d'amplitude de mouvement active, des exercices de plan d'accueil. Étirement capsulaire antérieur, postérieur et inférieur.
Autre: Étirement capsulaire Cyriax

Hot Pack pendant 5 minutes, Exercices d'amplitude de mouvement active (10 répétitions x 3 séries), Le plan d'accueil comprend : exercices de baguette, exercices de marche murale, exercices de pendule, exercices d'étirement de serviette, adduction croisée (10 répétitions x 2 séries, chacun) Compresse froide pendant 5 min.

Des étirements capsulaires antérieurs, postérieurs et inférieurs seraient effectués. Chaque étirement doit être maintenu pendant 15 à 30 secondes et répété 2 à 4 fois.
Comparateur actif: La mobilisation
Le patient sera soumis à Hot Pack avant le traitement. L'intervention détaillée comprendra des exercices d'amplitude de mouvement active, des exercices de plan de maison et la mobilisation de Maitland :
Autre: La mobilisation

Hot Pack pendant 5 minutes, Exercices d'amplitude de mouvement active (10 répétitions x 3 séries), Le plan d'accueil comprend : exercices de baguette, exercices de marche murale, exercices de pendule, exercices d'étirement de serviette, adduction croisée (10 répétitions x 2 séries, chacun) Compresse froide pendant 5 min.

Mobilisation de Maitland : glisse inférieure (10x3), glisse postérieure (10 répétitions x 3 séries), glisse antérieure (10 répétitions x 3 séries)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
L'échelle d'évaluation numérique de la douleur est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0-10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur.
4ème semaine
Amplitude de mouvement (flexion des épaules)
Délai: 4ème semaine
changements dans la flexion de l'épaule L'amplitude de mouvement de la ligne de base à la session finale a été mesurée
4ème semaine
Amplitude de mouvement (extension des épaules)
Délai: 4ème semaine
changements dans l'extension de l'épaule L'amplitude de mouvement de la ligne de base à la session finale a été mesurée
4ème semaine
Amplitude de mouvement (abduction de l'épaule)
Délai: 4ème semaine
changements dans l'abduction de l'épaule L'amplitude de mouvement de la ligne de base à la session finale a été mesurée
4ème semaine
Amplitude de mouvement (rotation externe de l'épaule)
Délai: 4ème semaine
changements dans la rotation externe de l'épaule L'amplitude de mouvement de la ligne de base à la session finale a été mesurée
4ème semaine
Amplitude de mouvement (rotation interne)
Délai: 4ème semaine
changements dans la rotation interne de l'épaule L'amplitude de mouvement de la ligne de base à la session finale a été mesurée
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Première publication (Réel)

15 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Riphah IU Maria Safdar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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