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Comparación del estiramiento capsular y la movilización articular pasiva en la capsulitis adhesiva idiopática

4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de esta investigación es determinar los efectos del estiramiento capsular frente a la movilización articular pasiva sobre el dolor, el rango de movimiento y la calidad de vida en pacientes con capsulitis adhesiva idiopática.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En un estudio de referencia, a los pacientes con capsulitis adhesiva se les dio la opción de examinar los efectos inmediatos del estiramiento de la cápsula posterior y la movilización escapular. Llegaron a la conclusión de que extender la cápsula posterior mejoraba el rango de movimiento del hombro. El estudio actual evaluará todos los movimientos del hombro y también mostrará el efecto sobre la calidad de vida de los pacientes con capsulitis adhesiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 25000
        • Lady Reading Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Ambos géneros

  • Edad : 30-50 años
  • Dolor y movimientos restringidos del hombro.
  • Paciente con capsulitis adhesiva de estadio 2

Criterio de exclusión:

  • Paciente con cualquier etiología intrínseca como hemartrosis, artritis reumatoide, infección o gota
  • Paciente con cualquier trauma severo, dislocación de hombro, subluxación o lesión de ligamentos del hombro
  • Fracturas del hombro
  • Compromiso neurológico periférico en la extremidad superior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento capsular Cyriax
El paciente será sometido a Hot Pack antes del tratamiento. La intervención detallada incluirá ejercicios de rango de movimiento activo, ejercicios de plan en casa. Estiramiento capsular anterior, posterior e inferior.

Paquete caliente durante 5 minutos,Ejercicios de rango de movimiento activo (10 repeticiones x 3 series),El plan para el hogar incluye: ejercicios con varita, ejercicios de caminar por la pared, ejercicios de péndulo, ejercicios de estiramiento con toalla, aducción de cuerpo cruzado (10 repeticiones x 2 series, cada uno)Paquete frío durante 5 minutos

Se realizarían estiramientos capsulares anterior, posterior e inferior. Cada estiramiento debe mantenerse entre 15 y 30 segundos y repetirse de 2 a 4 veces.

Comparador activo: Movilización
El paciente será sometido a Hot Pack antes del tratamiento. La intervención detallada incluirá ejercicios de rango de movimiento activo, ejercicios de planificación en el hogar y movilización de Maitland:

Paquete caliente durante 5 minutos,Ejercicios de rango de movimiento activo (10 repeticiones x 3 series),El plan para el hogar incluye: ejercicios con varita, ejercicios de caminar por la pared, ejercicios de péndulo, ejercicios de estiramiento con toalla, aducción de cuerpo cruzado (10 repeticiones x 2 series, cada uno)Paquete frío durante 5 minutos

Movilización de Maitland: deslizamiento inferior (10x3), deslizamiento posterior (10 repeticiones x 3 series), deslizamiento anterior (10 repeticiones x 3 series)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
La escala de calificación numérica del dolor es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual (VAS) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor.
4ta semana
Rango de movimiento (flexión del hombro)
Periodo de tiempo: 4ta semana
cambios en la flexión del hombro Se midió el rango de movimiento desde la línea de base hasta la sesión final
4ta semana
Rango de movimiento (extensión del hombro)
Periodo de tiempo: 4ta semana
cambios en la extensión del hombro Se midió el rango de movimiento desde la línea de base hasta la sesión final
4ta semana
Rango de movimiento (abducción del hombro)
Periodo de tiempo: 4ta semana
cambios en la abducción del hombro Se midió el rango de movimiento desde la línea de base hasta la sesión final
4ta semana
Rango de movimiento (rotación externa del hombro)
Periodo de tiempo: 4ta semana
cambios en la rotación externa del hombro Se midió el rango de movimiento desde la línea de base hasta la sesión final
4ta semana
Rango de movimiento (rotación interna)
Periodo de tiempo: 4ta semana
cambios en la rotación interna del hombro Se midió el rango de movimiento desde la línea de base hasta la sesión final
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Riphah IU Maria Safdar

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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