後部循環 ASTRAL 予後スコア
2025年4月3日 更新者：George Ntaios、University of Thessaly
後部循環における急性虚血性脳卒中における 3 か月の機能的転帰を予測するための Pc-ASTRAL スコア
この研究の目標は、脳卒中全体の予後、頭蓋内閉塞、再開通および脳卒中再発に関するASTRALスコア（ローザンヌの急性脳卒中登録および分析）に関する以前の研究に基づいて、虚血性後循環脳卒中に対する予後スコアを開発することである。 答えようとしている主な質問は、イベント後 3 か月後の修正されたランキン スコアです。
参加者は、イベント<3以前のmRSを伴う後循環の急性虚血性脳卒中患者となります。 すべてのデータは、2003 年 1 月から 2021 年 12 月までに ASTRAL 登録に含まれる患者から遡及的に収集されます。 ASTRAL レジストリは、スコアの派生コホートとして使用されます。 各参加者の人口統計、急性血糖値、NIHSS スコア、および急性画像処理は、整数ベースの予後スコアを作成するために導出コホートから使用されます。 内部検証の後、外部脳卒中レジストリのスコアを検証して、その有効性を示す予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Central Macedonia
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Thessaloniki、Central Macedonia、ギリシャ、54636
- First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
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Vaud canton
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Lausanne、Vaud canton、スイス、1011
- Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究に含まれる参加者は、最後に健康状態が証明されてから 24 時間以内に病院に到着した後部循環の急性虚血性脳卒中患者のみです。
これらの患者は、イベント前に修正ランキンスコアが 3 未満であり、年齢、NIHSS、入院時の血糖値、イベント前およびイベント後 3 か月の mRS、および急性期画像特性 (CT および/または MRI) に関する利用可能なデータが必要です。急性CTスキャンによる大血管閉塞、白質赤血球症、およびASPECTSスコア。
説明
包含基準:
- 臨床的証拠または画像証拠に基づく孤立した後部循環脳卒中。
- 最後に健康状態が証明されてから 24 時間以内に病院に到着している。
除外基準:
- 3 か月間利用可能なデータがない修正済みランキン スコア
- イベント前に修正されたランキンスコア≧3
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アストラル
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ASTRAL予後スコア
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バーゼルコホート
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ASTRAL予後スコア
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ベルリンコホート
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ASTRAL予後スコア
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ベルンコホート
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ASTRAL予後スコア
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ボローニャコホート
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ASTRAL予後スコア
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ディジョンコホート
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ASTRAL予後スコア
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リスボンコホート
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ASTRAL予後スコア
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イスラエルコホート
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ASTRAL予後スコア
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インスブルックコホート
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ASTRAL予後スコア
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セントガレンコホート
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ASTRAL予後スコア
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ルガノコホート
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ASTRAL予後スコア
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シカゴコホート
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ASTRAL予後スコア
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ウェストバージニアコホート
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ASTRAL予後スコア
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チューリッヒコホート
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ASTRAL予後スコア
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ソウルコホート
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ASTRAL予後スコア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3 か月のランキングスケールを修正
時間枠：2003年1月～2021年12月
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3か月間の神経障害の評価
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2003年1月～2021年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2003年1月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年11月24日
試験登録日
最初に提出
2023年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月6日
最初の投稿 (実際)
2023年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月3日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。