Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая шкала ASTRAL для задней циркуляции

3 апреля 2025 г. обновлено: George Ntaios, University of Thessaly

Шкала Pc-ASTRAL для прогнозирования 3-месячного функционального исхода при остром ишемическом инсульте в заднем круге кровообращения

Целью этого исследования является разработка прогностической оценки для ишемических инсультов заднего кровообращения на основе нашей предыдущей работы по шкале ASTRAL (регистр острого инсульта и анализ Лозанны) в отношении общего прогноза инсульта, внутричерепной окклюзии, реканализации и рецидивов инсульта. Основной вопрос, на который он призван ответить, — это модифицированная оценка Рэнкина через 3 месяца после события.

Участниками будут пациенты с острым ишемическим инсультом заднего отдела кровообращения с mRS до события <3. Все данные будут собраны ретроспективно у пациентов, включенных в реестр ASTRAL в период с января 2003 г. по декабрь 2021 г. Реестр ASTRAL будет использоваться как когорта для получения оценки. Демографические данные, острая глюкоза, оценка NIHSS и острая визуализация каждого участника будут использоваться из производной когорты для создания целочисленной прогностической оценки. После внутренней проверки мы планируем проверить оценку во внешних реестрах инсультов, чтобы показать ее достоверность.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Central Macedonia
      • Thessaloniki, Central Macedonia, Греция, 54636
        • First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
    • Vaud canton
      • Lausanne, Vaud canton, Швейцария, 1011
        • Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками, включенными в это исследование, являются исключительно пациенты с острым ишемическим инсультом заднего кровообращения, поступившие в больницу в течение 24 часов с момента последнего подтверждения хорошего самочувствия. Эти пациенты должны иметь модифицированную шкалу Рэнкина <3 до события и доступные данные, касающиеся: возраста, NIHSS, уровня глюкозы при поступлении, mRS до события и через 3 месяца после события, а также характеристики визуализации острой фазы (КТ и/или МРТ), включая окклюзия крупных сосудов, лейкоареоз и оценка по шкале ASPECTS при остром КТ.

Описание

Критерии включения:

  • Изолированные инсульты заднего кровообращения на основании клинических и/или визуализационных данных.
  • Прибытие в больницу в течение 24 часов с момента последнего подтверждения хорошего состояния здоровья.

Критерий исключения:

  • нет доступных данных за 3 месяца модифицированная оценка Рэнкина
  • модифицированный показатель Рэнкина ≥3 перед соревнованием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АСТРАЛ
ASTRAL прогностический балл
Базельская когорта
ASTRAL прогностический балл
Берлинская когорта
ASTRAL прогностический балл
Бернская когорта
ASTRAL прогностический балл
Болонья когорта
ASTRAL прогностический балл
Дижонская когорта
ASTRAL прогностический балл
Лиссабонская когорта
ASTRAL прогностический балл
Израильская когорта
ASTRAL прогностический балл
Инсбрук когорта
ASTRAL прогностический балл
Св. Галленской когорты
ASTRAL прогностический балл
Лугано когорта
ASTRAL прогностический балл
Чикагская когорта
ASTRAL прогностический балл
Когорта Западной Вирджинии
ASTRAL прогностический балл
Цюрихская когорта
ASTRAL прогностический балл
Сеул когорта
ASTRAL прогностический балл

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
3 месяца модифицированной рейтинговой шкалы
Временное ограничение: Январь 2003 г. - декабрь 2021 г.
оценка неврологической инвалидности на 3 месяца
Январь 2003 г. - декабрь 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Оцененный)

24 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться