- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05906420
Posterior Cirkulation ASTRAL Prognostisk Score
Pc-ASTRAL-score for forudsigelse af 3-måneders funktionelt udfald ved akut iskæmisk slagtilfælde ved posterior cirkulation
Målet med denne undersøgelse er at udvikle en prognostisk score for iskæmiske slagtilfælde i posterior cirkulation, baseret på vores tidligere arbejde med ASTRAL-scorerne (Acute Stroke Registry and Analysis of Lausanne) på overordnet slagtilfældeprognose, intrakraniel okklusion, rekanalisering og gentagelser af slagtilfælde. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er den ændrede Rankin-score 3 måneder efter begivenheden.
Deltagerne vil være patienter med akut iskæmisk slagtilfælde i det posteriore kredsløb med mRS før hændelse <3. Alle data vil blive indsamlet retrospektivt fra patienter inkluderet i ASTRAL-registret mellem januar 2003 og december 2021. ASTRAL-registret vil blive brugt som afledningskohorten af scoren. Demografi, akut glukose, NIHSS-score og akut billeddannelse af hver deltager vil blive brugt fra afledningskohorten for at skabe en heltal-baseret prognostisk score. Efter intern validering planlægger vi at validere scoren i eksterne slagregistre for at vise dens validitet.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Central Macedonia
-
Thessaloniki, Central Macedonia, Grækenland, 54636
- First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
-
-
-
-
Vaud canton
-
Lausanne, Vaud canton, Schweiz, 1011
- Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Isolerede posteriore cirkulationsslag baseret på klinisk eller/og billeddiagnostisk evidens.
- Ankommet inden for 24 timer på hospitalet siden sidste bevis på godt helbred.
Ekskluderingskriterier:
- ingen tilgængelige data for 3 måneders ændret Rankin Score
- ændret Rankin Score≥3 før begivenheden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ASTRAL
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Basel -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Berlin -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Bern -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Bologna -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Dijon -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Lissabon -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Israel -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Innsbruck -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
St. Gallen -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Lugano -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Chicago -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
West Virginia -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Zürich -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
|
Seoul -kohort
|
ASTRAL prognostisk score
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
3 måneders ændret rangeringsskala
Tidsramme: Januar 2003-december 2021
|
evaluering af 3 måneders neurologisk invaliditet
|
Januar 2003-december 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- pc-ASTRAL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .