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ASTRAL-Prognose-Score für die hintere Zirkulation

3. April 2025 aktualisiert von: George Ntaios, University of Thessaly

Pc-ASTRAL-Score zur Vorhersage des funktionellen Ergebnisses nach 3 Monaten bei akutem ischämischem Schlaganfall im hinteren Kreislauf

Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung eines prognostischen Scores für ischämische Schlaganfälle im hinteren Kreislauf, basierend auf unserer früheren Arbeit mit den ASTRAL-Scores (Acute Stroke Registry and Analysis of Lausanne) zur allgemeinen Schlaganfallprognose, intrakraniellen Okklusion, Rekanalisation und Schlaganfallrezidiven. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, ist der veränderte Rankin-Score drei Monate nach dem Ereignis.

Bei den Teilnehmern handelt es sich um Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall des hinteren Kreislaufs mit mRS vor Ereignis <3. Alle Daten werden retrospektiv von Patienten erhoben, die zwischen Januar 2003 und Dezember 2021 in das ASTRAL-Register aufgenommen wurden. Als Ableitungskohorte des Scores wird das ASTRAL-Register verwendet. Demografische Daten, akute Glukose, NIHSS-Score und akute Bildgebung jedes Teilnehmers werden aus der Ableitungskohorte verwendet, um einen ganzzahligen prognostischen Score zu erstellen. Nach der internen Validierung planen wir, den Score in externen Schlaganfallregistern zu validieren, um seine Gültigkeit nachzuweisen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Central Macedonia
      • Thessaloniki, Central Macedonia, Griechenland, 54636
        • First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
    • Vaud canton
      • Lausanne, Vaud canton, Schweiz, 1011
        • Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den in diese Studie einbezogenen Teilnehmern handelt es sich ausschließlich um Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall des hinteren Kreislaufs, die innerhalb von 24 Stunden seit dem letzten Gesundheitsnachweis im Krankenhaus eingeliefert wurden. Diese Patienten müssen vor dem Ereignis einen modifizierten Rankin-Score <3 und verfügbare Daten haben zu: Alter, NIHSS, Glukosespiegel bei Aufnahme, mRS vor dem Ereignis und 3 Monate nach dem Ereignis sowie Bildgebungsmerkmale der akuten Phase (CT und/oder MRT), einschließlich Verschluss großer Gefäße, Leukoaraiose und ASPECTS-Score aus dem akuten CT-Scan.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Isolierte Schlaganfälle im hinteren Kreislauf basierend auf klinischen oder/und bildgebenden Beweisen.
  • Ankunft innerhalb von 24 Stunden im Krankenhaus seit dem letzten Gesundheitsnachweis.

Ausschlusskriterien:

  • Für den modifizierten Rankin-Score über 3 Monate liegen keine Daten vor
  • modifizierter Rankin Score≥3 vor der Veranstaltung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ASTRAL
ASTRAL-Prognose-Score
Baselkohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Berliner Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Bern Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Bologna -Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Dijon -Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Lissabon Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Israel Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Innsbruck -Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
St. Gallen Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Lugano -Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Chicagoer Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
West Virginia Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Zürich Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score
Seoul Kohorte
ASTRAL-Prognose-Score

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3 Monate modifizierte Ranking-Skala
Zeitfenster: Januar 2003 – Dezember 2021
Beurteilung einer 3-monatigen neurologischen Behinderung
Januar 2003 – Dezember 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Geschätzt)

24. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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