- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05906420
Posterieure circulatie ASTRAL prognostische score
Pc-ASTRAL-score voor de voorspelling van 3 maanden functioneel resultaat bij acute ischemische beroerte bij de posterieure circulatie
Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een prognostische score voor ischemische beroertes in de achterste circulatie, gebaseerd op ons eerdere werk met de ASTRAL-scores (Acute STroke Registry and Analysis of Lausanne) over de algehele prognose van beroertes, intracraniale occlusie, rekanalisatie en recidieven van beroertes. De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden, is de gewijzigde Rankin-score in 3 maanden na het evenement.
De deelnemers zijn patiënten met een acute ischemische beroerte van de posterieure circulatie met mRS priot to event <3. Alle gegevens zullen retrospectief worden verzameld van patiënten die tussen januari 2003 en december 2021 in het ASTRAL-register zijn opgenomen. Het ASTRAL-register zal worden gebruikt als het afleidingscohort van de score. Demografische gegevens, acute glucose, NIHSS-score en acute beeldvorming van elke deelnemer zullen uit het afleidingscohort worden gebruikt om een op gehele getallen gebaseerde prognostische score te creëren. Na interne validatie zijn we van plan om de score in externe beroerteregistraties te valideren om de validiteit ervan aan te tonen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Griekenland, 41110
- Medical School, University of Thessaly, Larissa University Hospital
-
-
-
-
Vaud Canton
-
Lausanne, Vaud Canton, Zwitserland, 1011
- Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïsoleerde beroertes in de achterste circulatie op basis van klinisch en/of beeldvormend bewijs.
- Binnen 24 uur in het ziekenhuis aankomen sinds laatste bewijs van goede gezondheid.
Uitsluitingscriteria:
- geen gegevens beschikbaar voor 3 maanden gemodificeerde Rankin Score
- gewijzigde Rankin Score≥3 voorafgaand aan het evenement
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
ASTRAL
|
ASTRAL prognostische score
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
3 maanden gewijzigde rangschikkingsschaal
Tijdsspanne: Januari 2003-december 2021
|
evaluatie van 3 maanden neurologische handicap
|
Januari 2003-december 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- pc-ASTRAL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Beroerte ischemische
-
Stanford UniversityVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten
-
Stanford UniversityGeneral ElectricVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op ASTRAL prognostische score
-
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...ResMedVoltooidNeuromusculaire ziekteFrankrijk
-
NYU Langone HealthVoltooidBloedarmoede bij prematuren (AOP)Verenigde Staten