Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Posterieure circulatie ASTRAL prognostische score

6 juni 2023 bijgewerkt door: George Ntaios, University of Thessaly

Pc-ASTRAL-score voor de voorspelling van 3 maanden functioneel resultaat bij acute ischemische beroerte bij de posterieure circulatie

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een prognostische score voor ischemische beroertes in de achterste circulatie, gebaseerd op ons eerdere werk met de ASTRAL-scores (Acute STroke Registry and Analysis of Lausanne) over de algehele prognose van beroertes, intracraniale occlusie, rekanalisatie en recidieven van beroertes. De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden, is de gewijzigde Rankin-score in 3 maanden na het evenement.

De deelnemers zijn patiënten met een acute ischemische beroerte van de posterieure circulatie met mRS priot to event <3. Alle gegevens zullen retrospectief worden verzameld van patiënten die tussen januari 2003 en december 2021 in het ASTRAL-register zijn opgenomen. Het ASTRAL-register zal worden gebruikt als het afleidingscohort van de score. Demografische gegevens, acute glucose, NIHSS-score en acute beeldvorming van elke deelnemer zullen uit het afleidingscohort worden gebruikt om een ​​op gehele getallen gebaseerde prognostische score te creëren. Na interne validatie zijn we van plan om de score in externe beroerteregistraties te valideren om de validiteit ervan aan te tonen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Griekenland, 41110
        • Medical School, University of Thessaly, Larissa University Hospital
    • Vaud Canton
      • Lausanne, Vaud Canton, Zwitserland, 1011
        • Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers aan deze studie zijn uitsluitend patiënten met een acute ischemische beroerte van de posterieure circulatie die binnen 24 uur na het laatste bewijs van goede gezondheid in het ziekenhuis aankomen. Deze patiënten moeten een gewijzigde Rankin Score <3 hebben voorafgaand aan het voorval en beschikbare gegevens over: leeftijd, NIHSS, glucosespiegels bij opname, mRS voorafgaand aan het voorval en 3 maanden na het voorval en acute fase beeldvormingskenmerken (CT en/of MRI) inclusief occlusie van grote bloedvaten, leukoaraiose en ASPECTS-score van de acute CT-scan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geïsoleerde beroertes in de achterste circulatie op basis van klinisch en/of beeldvormend bewijs.
  • Binnen 24 uur in het ziekenhuis aankomen sinds laatste bewijs van goede gezondheid.

Uitsluitingscriteria:

  • geen gegevens beschikbaar voor 3 maanden gemodificeerde Rankin Score
  • gewijzigde Rankin Score≥3 voorafgaand aan het evenement

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ASTRAL
ASTRAL prognostische score

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
3 maanden gewijzigde rangschikkingsschaal
Tijdsspanne: Januari 2003-december 2021
evaluatie van 3 maanden neurologische handicap
Januari 2003-december 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beroerte ischemische

Klinische onderzoeken op ASTRAL prognostische score

3
Abonneren