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Puntuación pronóstica ASTRAL de circulación posterior

3 de abril de 2025 actualizado por: George Ntaios, University of Thessaly

Pc-ASTRAL Score para la predicción del resultado funcional a los 3 meses en el ictus isquémico agudo en la circulación posterior

El objetivo de este estudio es desarrollar una puntuación pronóstica para los accidentes cerebrovasculares isquémicos de la circulación posterior, basada en nuestro trabajo previo con las puntuaciones ASTRAL (Acute STroke Registry and Analysis of Lausanne) sobre el pronóstico general del accidente cerebrovascular, la oclusión intracraneal, la recanalización y las recurrencias del accidente cerebrovascular. La pregunta principal que pretende responder es la puntuación de Rankin modificada a los 3 meses del evento.

Los participantes serán pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo de la circulación posterior con mRS antes del evento <3. Todos los datos se recogerán de forma retrospectiva de los pacientes incluidos en el registro ASTRAL entre enero de 2003 y diciembre de 2021. Se utilizará el registro ASTRAL como cohorte de derivación de la puntuación. Se utilizarán los datos demográficos, la glucosa aguda, la puntuación NIHSS y las imágenes agudas de cada participante de la cohorte de derivación para crear una puntuación de pronóstico basada en números enteros. Después de la validación interna, tenemos previsto validar la puntuación en registros externos de ictus para demostrar su validez.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Central Macedonia
      • Thessaloniki, Central Macedonia, Grecia, 54636
        • First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
    • Vaud canton
      • Lausanne, Vaud canton, Suiza, 1011
        • Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes incluidos en este estudio son exclusivamente pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo de la circulación posterior que llegan al hospital dentro de las 24 horas desde la última prueba de buena salud. Estos pacientes deben tener una puntuación de Rankin modificada <3 antes del evento y datos disponibles sobre: ​​edad, NIHSS, niveles de glucosa al ingreso, mRS antes del evento y 3 meses después del evento y características de imagen de fase aguda (CT y/o MRI) que incluyen oclusión de grandes vasos, leucoaraiosis y puntuación ASPECTS de la tomografía computarizada aguda.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Accidentes cerebrovasculares aislados de la circulación posterior basados ​​en pruebas clínicas y/o de imagen.
  • Llegar en 24h al hospital desde la última prueba de buena salud.

Criterio de exclusión:

  • no hay datos disponibles para 3 meses Puntuación de Rankin modificada
  • Puntuación Rankin modificada ≥3 antes del evento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ASTRAL
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Basilea
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Berlín
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de bernos
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de bolonia
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Dijon
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de lisboa
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Israel
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de innsbruck
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de San Gallen
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Lugano
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Chicago
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Virginia Occidental
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Zurich
Puntuación pronóstica ASTRAL
Cohorte de Seúl
Puntuación pronóstica ASTRAL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de clasificación modificada de 3 meses
Periodo de tiempo: Enero 2003-Diciembre 2021
evaluación de discapacidad neurológica de 3 meses
Enero 2003-Diciembre 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2003

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Estimado)

24 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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