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Pontuação Prognóstica ASTRAL de Circulação Posterior

3 de abril de 2025 atualizado por: George Ntaios, University of Thessaly

Pontuação Pc-ASTRAL para a previsão do resultado funcional de 3 meses no AVC isquêmico agudo na circulação posterior

O objetivo deste estudo é desenvolver uma pontuação prognóstica para AVCs isquêmicos de circulação posterior, com base em nosso trabalho anterior com os escores ASTRAL (Acute STroke Registry and Analysis of Lausanne) no prognóstico geral do AVC, oclusão intracraniana, recanalização e recorrências do AVC. A principal questão que visa responder é o escore de Rankin modificado em 3 meses após o evento.

Os participantes serão pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo da circulação posterior com mRS antes do evento <3. Todos os dados serão coletados retrospectivamente de pacientes incluídos no registro ASTRAL entre janeiro de 2003 e dezembro de 2021. O registro ASTRAL será usado como a coorte de derivação da pontuação. Dados demográficos, glicose aguda, pontuação NIHSS e imagens agudas de cada participante serão usados ​​a partir da coorte de derivação para criar uma pontuação de prognóstico baseada em números inteiros. Após a validação interna, planejamos validar a pontuação em registros externos de AVC para mostrar sua validade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central Macedonia
      • Thessaloniki, Central Macedonia, Grécia, 54636
        • First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
    • Vaud canton
      • Lausanne, Vaud canton, Suíça, 1011
        • Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes incluídos neste estudo são exclusivamente pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo da circulação posterior que chegam ao hospital dentro de 24h desde a última prova de boa saúde. Esses pacientes devem ter um Rankin modificado <3 antes do evento e dados disponíveis sobre: ​​idade, NIHSS, níveis de glicose na admissão, mRS antes do evento e 3 meses após o evento e características de imagem de fase aguda (TC e/ou RM), incluindo oclusão de grandes vasos, leucoaraiose e pontuação ASPECTS da tomografia computadorizada aguda.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acidentes vasculares cerebrais isolados da circulação posterior com base em evidências clínicas e/ou de imagem.
  • Chegar ao hospital dentro de 24h desde a última prova de boa saúde.

Critério de exclusão:

  • sem dados disponíveis por 3 meses Pontuação de Rankin modificada
  • Pontuação de Rankin modificada≥3 antes do evento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ASTRAL
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Basileia
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Berlim
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Berna
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Bolonha
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Dijon
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Lisboa
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Israel
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Innsbruck
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de St. Gallen
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Lugano
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Chicago
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte da Virgínia Ocidental
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Coorte de Zurique
Pontuação de prognóstico ASTRAL
Seul Coorte
Pontuação de prognóstico ASTRAL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação modificada de 3 meses
Prazo: Janeiro de 2003 a dezembro de 2021
avaliação de 3 meses de incapacidade neurológica
Janeiro de 2003 a dezembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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