- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05906420
Pontuação Prognóstica ASTRAL de Circulação Posterior
Pontuação Pc-ASTRAL para a previsão do resultado funcional de 3 meses no AVC isquêmico agudo na circulação posterior
O objetivo deste estudo é desenvolver uma pontuação prognóstica para AVCs isquêmicos de circulação posterior, com base em nosso trabalho anterior com os escores ASTRAL (Acute STroke Registry and Analysis of Lausanne) no prognóstico geral do AVC, oclusão intracraniana, recanalização e recorrências do AVC. A principal questão que visa responder é o escore de Rankin modificado em 3 meses após o evento.
Os participantes serão pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo da circulação posterior com mRS antes do evento <3. Todos os dados serão coletados retrospectivamente de pacientes incluídos no registro ASTRAL entre janeiro de 2003 e dezembro de 2021. O registro ASTRAL será usado como a coorte de derivação da pontuação. Dados demográficos, glicose aguda, pontuação NIHSS e imagens agudas de cada participante serão usados a partir da coorte de derivação para criar uma pontuação de prognóstico baseada em números inteiros. Após a validação interna, planejamos validar a pontuação em registros externos de AVC para mostrar sua validade.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Central Macedonia
-
Thessaloniki, Central Macedonia, Grécia, 54636
- First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
-
-
-
-
Vaud canton
-
Lausanne, Vaud canton, Suíça, 1011
- Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acidentes vasculares cerebrais isolados da circulação posterior com base em evidências clínicas e/ou de imagem.
- Chegar ao hospital dentro de 24h desde a última prova de boa saúde.
Critério de exclusão:
- sem dados disponíveis por 3 meses Pontuação de Rankin modificada
- Pontuação de Rankin modificada≥3 antes do evento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ASTRAL
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Basileia
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Berlim
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Berna
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Bolonha
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Dijon
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Lisboa
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Israel
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Innsbruck
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de St. Gallen
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Lugano
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Chicago
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte da Virgínia Ocidental
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Coorte de Zurique
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
|
Seul Coorte
|
Pontuação de prognóstico ASTRAL
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de classificação modificada de 3 meses
Prazo: Janeiro de 2003 a dezembro de 2021
|
avaliação de 3 meses de incapacidade neurológica
|
Janeiro de 2003 a dezembro de 2021
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- pc-ASTRAL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .