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Punteggio prognostico ASTRAL della circolazione posteriore

3 aprile 2025 aggiornato da: George Ntaios, University of Thessaly

Punteggio Pc-ASTRAL per la previsione dell'esito funzionale a 3 mesi nell'ictus ischemico acuto nella circolazione posteriore

L'obiettivo di questo studio è sviluppare un punteggio prognostico per gli ictus ischemici della circolazione posteriore, basato sul nostro precedente lavoro con i punteggi ASTRAL (Acute STroke Registry and Analysis of Lausanne) sulla prognosi complessiva dell'ictus, l'occlusione intracranica, la ricanalizzazione e le recidive dell'ictus. La domanda principale a cui mira a rispondere è il punteggio Rankin modificato in 3 mesi dopo l'evento.

I partecipanti saranno pazienti con ictus ischemico acuto della circolazione posteriore con mRS prima dell'evento <3. Tutti i dati saranno raccolti retrospettivamente dai pazienti inclusi nel registro ASTRAL tra gennaio 2003 e dicembre 2021. Il registro ASTRAL sarà utilizzato come coorte di derivazione del punteggio. I dati demografici, il glucosio acuto, il punteggio NIHSS e l'imaging acuto di ciascun partecipante verranno utilizzati dalla coorte di derivazione per creare un punteggio prognostico basato su numeri interi. Dopo la convalida interna, prevediamo di convalidare il punteggio nei registri di ictus esterni per dimostrarne la validità.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Central Macedonia
      • Thessaloniki, Central Macedonia, Grecia, 54636
        • First Propedeutic Department of Internal Medicine & Stroke Unit, AHEPA University Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
    • Vaud canton
      • Lausanne, Vaud canton, Svizzera, 1011
        • Stroke Center, Department of clinical neurosciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti inclusi in questo studio sono esclusivamente pazienti con ictus ischemico acuto del circolo posteriore arrivati ​​in ospedale entro 24 ore dall'ultima prova di buona salute. Questi pazienti devono avere un Rankin Score modificato <3 prima dell'evento e dati disponibili riguardanti: età, NIHSS, livelli di glucosio al momento del ricovero, mRS prima dell'evento e 3 mesi dopo l'evento e caratteristiche di imaging della fase acuta (TC e/o MRI) incluso occlusione dei grandi vasi, leucoaraiosi e punteggio ASPECTS dalla TC acuta.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus della circolazione posteriore isolati basati su prove cliniche e/o di imaging.
  • Arrivo entro 24 ore in ospedale dall'ultima prova di buona salute.

Criteri di esclusione:

  • nessun dato disponibile per 3 mesi Rankin Score modificato
  • modificato Rankin Score≥3 prima dell'evento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ASTRALE
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte di baselo
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte di Berlino
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte Berna
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte di bologna
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte Digione
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte di Lisbona
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte Israele
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte Innsbruck
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte di San Gallo
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte Lugano
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte di Chicago
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte della Virginia Occidentale
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte di Zurigo
Punteggio prognostico ASTRAL
Coorte Seoul
Punteggio prognostico ASTRAL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di classificazione modificata di 3 mesi
Lasso di tempo: Gennaio 2003-dicembre 2021
valutazione della disabilità neurologica di 3 mesi
Gennaio 2003-dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2003

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Stimato)

24 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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