提案されたプレーンパックと既存のタバコパックに対する喫煙者の評価を比較する
2024年8月28日 更新者：Li Ho Cheung William、Chinese University of Hong Kong
香港で提案されたプレーンパックと既存のタバコパックに対する喫煙者の評価を比較する調査を実施
2 目的
- 現在の喫煙者における、絵による健康上の警告の注目度、および普通のタバコの箱と既存のタバコの箱に対する魅力と有害性の認識を調査し、85% が絵による警告を示している。
- 異なる特徴を持つ現在の喫煙者におけるパッケージに対する認識の違いを比較すること（つまり、性別、年齢、紙巻きタバコの消費レベル、ニコチン依存レベル、およびポリタバコ製品のユーザーが使用するタバコの種類ごと）。
- 喫煙量の削減と禁煙の試みの促進における有効性を評価する。と
- 無地包装法の支持を評価する。
調査の概要
詳細な説明
今回の調査では、香港島、九龍、新界の喫煙スポットで現在喫煙している少なくとも1,280人を募集する。 広東語または普通語を話せる 18 歳以上の陸上在住の非施設居住の香港居住者が参加資格があります。
被験者には、ブランド名と無地の色の異なるブランド入りのパケットと無地のパケットのダミーが表示されます。 被験者は、魅力と有害性、警告の気づきやすさ、喫煙量を減らし禁煙の試みを促進する効果についての認識について話し合います。 簡易包装の法制化についての意見も伺います。
各面接の後、面接官は各面接対象者に喫煙の害について説明し、禁煙ラインと禁煙方法を記載したカードを配布します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1283
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- The Chinese University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
香港島、九龍、新界の喫煙スポットで現在喫煙している少なくとも1,280人が募集される。
説明
包含基準:
- 18歳以上の香港在住者
- 広東語または普通語を話せること
- タバコを吸っている喫煙者は、タバコを手や口にくわえるという使用行動をします。
除外基準:
- 外国人家事手伝い
- 非喫煙者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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現在のブランドパケットが魅力的であると認識している参加者の割合
時間枠：ベースライン
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15% のブランドロゴが入った既存のタバコのパッケージに対する魅力の認識
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ベースライン
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プレーンパケットが有害であると認識している参加者の割合
時間枠：ベースライン
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プレーンパケットに対する有害性の認識
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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絵による警告の目立ちやすさ
時間枠：ベースライン
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普通のタバコの箱の絵による警告と、85%の絵による警告を含む既存のタバコの箱の現在の喫煙者における気づきやすさを比較します。
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ベースライン
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認識された有効性
時間枠：ベースライン
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喫煙量の削減と禁煙努力の促進における効果
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ho Cheung William Li, PhD、williamli@cuhk.edu.hk
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月4日
一次修了 (実際)
2023年11月8日
研究の完了 (実際)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月8日
最初の投稿 (実際)
2023年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月28日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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