Jämför rökares bedömning av föreslagna enkla förpackningar och befintliga cigarettförpackningar
Genomför en studie för att jämföra rökares bedömning av föreslagna enkla paket och befintliga cigarettpaket i Hong Kong
2 Mål
- Att utforska märkbarheten av bildliga hälsovarningar och uppfattningar om attraktionskraft och skadlighet gentemot vanliga cigarettpaket och befintliga cigarettpaket med 85 % bildvarningar hos nuvarande rökare;
- att jämföra skillnaderna i uppfattning om förpackningar hos nuvarande rökare med olika egenskaper (d.v.s. efter kön, ålder, konsumtionsnivån av cigaretter, nivåer av nikotinberoende och typer av tobak som används för användare av polytobaksprodukter);
- att utvärdera effektiviteten i att minska rökkonsumtionen och främja försök att sluta; och
- att bedöma stödet för lagstiftningen om släta förpackningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien kommer att rekrytera minst 1 280 nuvarande rökare på hotspots för rökning på Hong Kong Island, Kowloon och New Territories. Landbaserade, icke-institutionaliserade Hongkongbor i åldern 18 år och äldre som talar kantonesiska eller Putonghua är berättigade att delta.
Ämnen kommer att visas dummies av märkesvaror och enkla paket som skiljer sig i varumärkesnamn och enkla färger. Försökspersoner kommer att diskutera sina uppfattningar om attraktionskraft och skadlighet, märkbarhet av varningar och effektivitet i att minska rökkonsumtionen och främja försök att sluta. Deras åsikter om lagstiftningen om enkla förpackningar kommer också att tillfrågas.
Efter varje intervju kommer intervjuarna att debriefa varje intervjuperson om skadorna av rökning och dela ut ett kort som ger en stopplinje och metoder för att sluta.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hongkongbor i åldern 18 år och äldre
- Kan tala kantonesiska eller Putonghua
- Rökare som har tobaksbruk genom att hålla en cigarett i handen eller munnen
Exklusions kriterier:
- Utländska hemhjälpare
- Icke-rökare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procent av deltagarna som upplever nuvarande märkespaket som attraktiva
Tidsram: Baslinje
|
Upplevd attraktionskraft mot befintliga cigarettpaket med 15 procent varumärkeslogotyp
|
Baslinje
|
|
Procent av deltagarna som uppfattar vanliga paket som skadliga
Tidsram: Baslinje
|
Upplevd skadlighet mot vanliga paket
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Märkbarhet av bildvarningar
Tidsram: Baslinje
|
Märkning av bildvarningar för vanliga cigarettpaket och befintliga cigarettpaket med 85 % bildvarningar hos nuvarande rökare kommer att jämföras
|
Baslinje
|
|
Upplevd effektivitet
Tidsram: Baslinje
|
Effektiviteten för att minska rökkonsumtionen och främja försök att sluta
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NTEC-2023-179
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .