- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05907226
Sammenlign rygeres vurdering af foreslåede almindelige pakker og eksisterende cigaretpakker
Udførelse af en undersøgelse for at sammenligne rygeres vurdering af foreslåede almindelige pakker og eksisterende cigaretpakker i Hong Kong
2 Mål
- At udforske mærkbarheden af billedlige sundhedsadvarsler og opfattelser af tiltrækningskraft og skadelighed over for almindelige cigaretpakker og eksisterende cigaretpakker med 85 % billedadvarsler hos nuværende rygere;
- at sammenligne forskellene i opfattelsen af emballage hos nuværende rygere med forskellige karakteristika (dvs. efter køn, alder, forbrugsniveauet af cigaretter, nikotinafhængighedsniveauer og typer af tobak, der bruges til brugere af polytobaksprodukter);
- at evaluere effektiviteten i at reducere rygeforbruget og fremme forsøg på at holde op; og
- at vurdere opbakningen til lovgivningen om almindelig emballage.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Den nuværende undersøgelse vil rekruttere mindst 1.280 nuværende rygere på rygehotspots i Hong Kong Island, Kowloon og New Territories. Landbaserede, ikke-institutionaliserede Hongkong-beboere på 18 år og derover, der taler kantonesisk eller Putonghua, er berettiget til at deltage.
Emner vil blive vist dummies af mærkevarer og almindelige pakker, der adskiller sig i mærkenavne og almindelige farver. Forsøgspersonerne vil diskutere deres opfattelse af tiltrækningskraft og skadelighed, mærkbarhed af advarsler og effektivitet i at reducere rygeforbruget og fremme forsøg på at holde op med at holde op. Deres meninger om lovgivningen om almindelig emballage vil også blive spurgt.
Efter hvert interview vil interviewere udrede hver interviewperson om skaderne ved at ryge og uddele et kort, der giver en quitline og ophørsmetoder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indbyggere i Hongkong på 18 år og derover
- Kan tale kantonesisk eller Putonghua
- Rygere, der har tobaksbrug ved at holde en cigaret i hånden eller munden
Ekskluderingskriterier:
- Udenlandske hjemmehjælpere
- Ikke-rygere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der opfatter nuværende mærkevarepakker som attraktive
Tidsramme: Baseline
|
Opfattet tiltrækningskraft over for eksisterende cigaretpakker med 15 procent mærkelogo
|
Baseline
|
|
Procentdel af deltagere, der opfatter almindelige pakker som skadelige
Tidsramme: Baseline
|
Opfattet skadelighed over for almindelige pakker
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mærkbarhed af billedadvarsler
Tidsramme: Baseline
|
Mærkbarheden af billedadvarsler af almindelige cigaretpakker og eksisterende cigaretpakker med 85 % billedadvarsler hos nuværende rygere vil blive sammenlignet
|
Baseline
|
|
Opfattet effektivitet
Tidsramme: Baseline
|
Effektiviteten til at reducere rygeforbruget og fremme forsøg på at holde op
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NTEC-2023-179
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedsrisikoadfærd
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringMental Health LiteracyKina
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonAfsluttetMental Health ServicesForenede Stater
-
Colgate PalmoliveAfsluttetOral Health LiteracyIndien
-
European University CyprusAfsluttet
-
Universidad de ValparaisoRekrutteringMental Health LiteracyChile, Ecuador
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonRekrutteringMental Health WellnessNepal
-
Hospital Miguel ServetAktiv, ikke rekrutterendeMental Health WellnessSpanien
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttet
-
Fonterra Research CentreSun GenomicsAfsluttet
-
City University of Hong KongStanford University; Harvard UniversityAfsluttetMental Health WellnessColombia, Indonesien, Sydafrika, Ukraine