Comparar la evaluación de los fumadores de los paquetes sencillos propuestos y los paquetes de cigarrillos existentes
29 de agosto de 2023 actualizado por: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong
Realización de un estudio para comparar la evaluación de los fumadores de los paquetes sencillos propuestos y los paquetes de cigarrillos existentes en Hong Kong
2 objetivos
- Explorar la notoriedad de las advertencias sanitarias pictóricas y las percepciones de atractivo y nocividad hacia los paquetes de cigarrillos simples y los paquetes de cigarrillos existentes con un 85 % de advertencias pictóricas en los fumadores actuales;
- comparar las diferencias en las percepciones de los envases en fumadores actuales con diferentes características (es decir, por sexo, edad, nivel de consumo de cigarrillos, niveles de dependencia de la nicotina y tipos de tabaco utilizados para los usuarios de productos de politabaco);
- evaluar la efectividad en la reducción del consumo de tabaco y la promoción de los intentos de abandono; y
- evaluar el apoyo a la legislación de empaquetado neutro.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
El presente estudio reclutará al menos a 1.280 fumadores actuales en puntos de acceso para fumadores en la isla de Hong Kong, Kowloon y los Nuevos Territorios. Son elegibles para participar los residentes de Hong Kong no institucionalizados, residentes en tierra, mayores de 18 años que hablen cantonés o putonghua.
A los sujetos se les mostrarán maniquíes de paquetes de marca y simples que difieren en nombres de marcas y colores simples. Los sujetos discutirán sus percepciones del atractivo y la nocividad, la perceptibilidad de las advertencias y la eficacia para reducir el consumo de tabaco y promover los intentos de dejar de fumar. También se les pedirá su opinión sobre la legislación del empaquetado sencillo.
Después de cada entrevista, los entrevistadores informarán a cada entrevistado sobre los daños de fumar y distribuirán una tarjeta con una línea telefónica y métodos para dejar de fumar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1280
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ho Cheung William Li, PhD
- Número de teléfono: 3943 0889
- Correo electrónico: williamli@cuhk.edu.hk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamiento
- The Chinese University of Hong Kong
-
Contacto:
- Ho Cheung William Li, PhD
- Número de teléfono: 39430889
- Correo electrónico: williamli@cuhk.edu.hk
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se reclutarán al menos 1280 fumadores actuales en los puntos de acceso para fumadores en la isla de Hong Kong, Kowloon y los Nuevos Territorios.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de Hong Kong mayores de 18 años
- Capaz de hablar cantonés o putonghua
- Fumadores que tienen la conducta de consumo de tabaco de sostener un cigarrillo en la mano o en la boca
Criterio de exclusión:
- Ayudantes domésticos extranjeros
- no fumadores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de participantes que perciben los paquetes de marca actuales como atractivos
Periodo de tiempo: Base
|
Atractivo percibido hacia los paquetes de cigarrillos existentes con el 15 por ciento del logotipo de la marca
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Base
|
|
Porcentaje de participantes que perciben los paquetes simples como dañinos
Periodo de tiempo: Base
|
Nocividad percibida hacia los paquetes simples
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Visibilidad de las advertencias pictóricas
Periodo de tiempo: Base
|
Se comparará la perceptibilidad de las advertencias pictóricas de los paquetes de cigarrillos simples y los paquetes de cigarrillos existentes con un 85 % de advertencias pictóricas en los fumadores actuales.
|
Base
|
|
Eficacia percibida
Periodo de tiempo: Base
|
La eficacia en la reducción del consumo de tabaco y la promoción de los intentos de abandono
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
29 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
31 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NTEC-2023-179
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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