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Confronta la valutazione dei fumatori dei pacchetti semplici proposti e dei pacchetti di sigarette esistenti

29 agosto 2023 aggiornato da: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Conduzione di uno studio per confrontare la valutazione dei fumatori dei pacchetti semplici proposti e dei pacchetti di sigarette esistenti a Hong Kong

2 Obiettivi

  1. Esplorare la visibilità degli avvertimenti illustrati sulla salute e le percezioni di attrattiva e nocività nei confronti di semplici pacchetti di sigarette e pacchetti di sigarette esistenti con l'85% di avvertimenti illustrati nei fumatori attuali;
  2. confrontare le differenze nelle percezioni del packaging nei fumatori attuali con caratteristiche diverse (ad esempio per sesso, età, livello di consumo di sigarette, livelli di dipendenza da nicotina e tipi di tabacco utilizzati per i consumatori di politabacchi);
  3. valutare l'efficacia nel ridurre il consumo di fumo e promuovere i tentativi di smettere; E
  4. valutare il sostegno alla normativa sugli imballaggi semplici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il presente studio recluterà almeno 1.280 fumatori attuali nei punti caldi del fumo nell'isola di Hong Kong, Kowloon e nei Nuovi Territori. Possono partecipare i residenti terrestri di Hong Kong non istituzionalizzati di età pari o superiore a 18 anni che parlano cantonese o putonghua.

Ai soggetti verranno mostrati manichini di pacchetti di marca e semplici che differiscono per nomi di marchi e colori semplici. I soggetti discuteranno le loro percezioni di attrattiva e dannosità, la visibilità degli avvertimenti e l'efficacia nel ridurre il consumo di fumo e promuovere i tentativi di smettere. Verranno chiesti anche i loro pareri sulla legislazione degli imballaggi semplici.

Dopo ogni intervista, gli intervistatori informeranno ogni intervistato sui danni del fumo e distribuiranno una carta che fornisce una linea di dimissioni e metodi per smettere.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1280

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno reclutati almeno 1.280 fumatori attuali negli hotspot per fumatori nell'isola di Hong Kong, Kowloon e nei Nuovi Territori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti di Hong Kong di età pari o superiore a 18 anni
  • In grado di parlare cantonese o putonghua
  • I fumatori che hanno il tabacco usano il comportamento di tenere una sigaretta in mano o in bocca

Criteri di esclusione:

  • Colf straniere
  • Non fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che percepiscono come attraenti le attuali confezioni di marca
Lasso di tempo: Linea di base
Attrattiva percepita nei confronti dei pacchetti di sigarette esistenti con il 15% del logo del marchio
Linea di base
Percentuale di partecipanti che percepiscono i pacchetti semplici come dannosi
Lasso di tempo: Linea di base
Nocività percepita verso i pacchetti semplici
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visibilità degli avvisi illustrati
Lasso di tempo: Linea di base
Verrà confrontata la visibilità delle avvertenze illustrate di pacchetti di sigarette semplici e pacchetti di sigarette esistenti con l'85% di avvertenze illustrate nei fumatori attuali
Linea di base
Efficacia percepita
Lasso di tempo: Linea di base
L'efficacia nel ridurre il consumo di fumo e promuovere i tentativi di smettere
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

29 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NTEC-2023-179

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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