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제안된 일반 담뱃갑과 기존 담뱃갑에 대한 흡연자의 평가 비교

2024년 8월 28일 업데이트: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

홍콩에서 제안된 일반 담뱃갑과 기존 담뱃갑에 대한 흡연자의 평가를 비교하기 위한 연구 수행

2 목표

  1. 현재 흡연자의 85% 그림 경고가 있는 일반 담배 갑과 기존 담배 갑에 대한 그림 건강 경고의 눈에 띄는 가능성과 매력 및 유해성에 대한 인식을 탐색합니다.
  2. 다양한 특성(예: 성별, 연령, 담배 소비 수준, 니코틴 의존도 수준, 폴리담배 제품 사용자에게 사용되는 담배 종류별)을 가진 현재 흡연자의 포장에 대한 인식의 차이를 비교합니다.
  3. 흡연 소비를 줄이고 금연 시도를 촉진하는 효과를 평가하기 위해; 그리고
  4. 일반 포장법에 대한 지원을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 홍콩 섬, 구룡 및 신계 지역의 흡연 핫스팟에서 최소 1,280명의 현재 흡연자를 모집할 예정입니다. 광동어 또는 보통화를 사용하는 18세 이상의 육상 기반 비제도화 홍콩 거주자는 참여할 수 있습니다.

피험자에게는 브랜드 이름과 일반 색상이 다른 브랜드 및 일반 패킷 더미가 표시됩니다. 피험자는 매력과 유해성에 대한 인식, 경고의 주목성, 흡연 소비 감소 및 금연 시도 촉진 효과에 대해 논의할 것입니다. 일반 포장법에 대한 그들의 의견도 묻습니다.

각 면담 후 면담자는 각 면담자에게 흡연의 해로움에 대해 보고하고 금연 라인과 금연 방법을 제공하는 카드를 배포합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1283

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

홍콩 섬, 구룡 및 신계 지역의 흡연 핫스팟에서 최소 1,280명의 현재 흡연자를 모집할 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 홍콩 거주자
  • 광동어 또는 보통화 구사 가능자
  • 담배를 손이나 입에 물고 있는 흡연자

제외 기준:

  • 외국인 가사도우미
  • 비흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현재 브랜드 패킷을 매력적으로 인식하는 참가자의 비율
기간: 기준선
15% 브랜드 로고가 있는 기존 담뱃갑에 대한 인지된 매력
기준선
일반 패킷을 유해하다고 인식하는 참가자 비율
기간: 기준선
일반 패킷에 대한 인지된 유해성
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그림 경고의 주목성
기간: 기준선
현재 흡연자에서 일반 담배 갑과 85% 그림 경고가 있는 기존 담배 갑의 경고 그림의 인지도를 비교합니다.
기준선
인지된 효과
기간: 기준선
흡연량 감소 및 금연 시도 촉진 효과
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese University of Hong Kong

수사관

  • 수석 연구원: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NTEC-2023-179

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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