Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlign røykernes vurdering av foreslåtte vanlige pakker og eksisterende sigarettpakker

29. august 2023 oppdatert av: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Gjennomføre en studie for å sammenligne røykernes vurdering av foreslåtte vanlige pakker og eksisterende sigarettpakker i Hong Kong

2 Mål

  1. Å utforske merkbarheten til billedlige helseadvarsler og oppfatninger av attraktivitet og skadelighet mot vanlige sigarettpakker og eksisterende sigarettpakker med 85 % billedadvarsler hos nåværende røykere;
  2. å sammenligne forskjellene i oppfatninger av emballasje hos nåværende røykere med ulike egenskaper (dvs. etter kjønn, alder, forbruksnivået av sigaretter, nivåer av nikotinavhengighet og typer tobakk som brukes til brukere av polytobakksprodukter);
  3. å evaluere effektiviteten i å redusere røykeforbruket og fremme forsøk på å slutte; og
  4. å vurdere støtten til lovverket om vanlig emballasje.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil rekruttere minst 1280 nåværende røykere ved røykehotspots i Hong Kong Island, Kowloon og New Territories. Landbaserte, ikke-institusjonaliserte Hong Kong-innbyggere i alderen 18 år og over som snakker kantonesisk eller Putonghua er kvalifisert til å delta.

Emner vil bli vist dummies av merkede og vanlige pakker som er forskjellige i merkenavn og ensfarger. Forsøkspersonene vil diskutere deres oppfatning av attraktivitet og skadelighet, merkbarhet av advarsler og effektivitet i å redusere røykeforbruket og fremme forsøk på å slutte. Deres meninger om lovverket for ren emballasje vil også bli spurt.

Etter hvert intervju vil intervjuerne debriefe hver intervjuobjekt om skadene ved røyking og dele ut et kort som gir en stopplinje og sluttemetoder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1280

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Minst 1280 nåværende røykere ved røykehotspots på Hong Kong Island, Kowloon og New Territories vil bli rekruttert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hong Kong-innbyggere i alderen 18 år og over
  • Kan snakke kantonesisk eller Putonghua
  • Røykere som har tobakksbruk ved å holde en sigarett i hånden eller munnen

Ekskluderingskriterier:

  • Utenlandske hushjelper
  • Ikke-røykere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av deltakerne som opplever nåværende merkevarepakker som attraktive
Tidsramme: Grunnlinje
Opplevd attraktivitet mot eksisterende sigarettpakker med 15 prosent merkelogo
Grunnlinje
Prosent av deltakerne som oppfatter vanlige pakker som skadelige
Tidsramme: Grunnlinje
Opplevd skadelighet mot vanlige pakker
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Merkbarhet av billedadvarsler
Tidsramme: Grunnlinje
Merkbarhet av bildeadvarsler av vanlige sigarettpakker og eksisterende sigarettpakker med 85 % billedadvarsler hos nåværende røykere vil bli sammenlignet
Grunnlinje
Opplevd effektivitet
Tidsramme: Grunnlinje
Effektiviteten i å redusere røykeforbruket og fremme forsøk på å slutte
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

29. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

31. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NTEC-2023-179

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helserisikoatferd

3
Abonnere