- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05907226
Vertaa tupakoitsijoiden arviota ehdotetuista tavallisista pakkauksista ja olemassa olevista tupakkapakkauksista
Suoritetaan tutkimus, jossa verrataan tupakoitsijoiden arviota ehdotetuista tavallisista pakkauksista ja olemassa olevista tupakkapakkauksista Hongkongissa
2 Tavoitteet
- Tutkia kuvallisten terveysvaroitusten havaittavuutta ja käsitystä houkuttelevuudesta ja haitallisuudesta tavallisiin savukepakkauksiin ja olemassa oleviin savukepakkauksiin, joissa on 85 % kuvavaroituksista nykyisissä tupakoitsijoissa;
- vertailla eroja nykyisten tupakoitsijoiden käsityksissä pakkauksista, joilla on erilaiset ominaisuudet (eli sukupuolen, iän, savukkeiden kulutustason, nikotiiniriippuvuuden ja polytupakkatuotteiden käyttäjien käyttämien tupakkatyyppien mukaan);
- arvioida tehokkuutta tupakoinnin vähentämisessä ja lopettamisyritysten edistämisessä; ja
- arvioida tavallisia pakkauksia koskevan lainsäädännön kannatusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus rekrytoi vähintään 1 280 nykyistä tupakoitsijaa tupakointikeskuksissa Hongkongin saarella, Kowloonissa ja New Territoriesissa. Maassa asuvat 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat Hongkongin kansalaiset, jotka puhuvat kantonin kieltä tai putonghuaa, ovat oikeutettuja osallistumaan.
Koehenkilöille näytetään merkkipaketteja ja tavallisia paketteja, jotka eroavat toisistaan tuotenimien ja tavallisten värien suhteen. Koehenkilöt keskustelevat käsityksistään houkuttelevuudesta ja haitallisuudesta, varoitusten havaittavuudesta ja tehokkuudesta tupakoinnin vähentämisessä ja lopettamisyritysten edistämisessä. Heiltä kysytään myös mielipiteitä tavallista pakkausta koskevasta lainsäädännöstä.
Jokaisen haastattelun jälkeen haastattelijat kertovat jokaiselle haastateltavalle tupakoinnin haitoista ja jakavat kortin, jossa on lopetuslinja ja lopettamismenetelmät.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongin asukkaat ovat vähintään 18-vuotiaita
- Pystyy puhumaan kantonin kieltä tai putonghuaa
- Tupakoitsijat, jotka käyttävät tupakkaa, pitävät savuketta kädessään tai suussa
Poissulkemiskriteerit:
- Ulkomaalaiset kotiapulaiset
- Tupakoimattomat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka pitävät nykyisiä merkkipaketteja houkuttelevina
Aikaikkuna: Perustaso
|
Koettu houkuttelevuus olemassa olevia savukepakkauksia kohtaan, joissa on 15 prosentin logo
|
Perustaso
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka pitävät tavallisia paketteja haitallisina
Aikaikkuna: Perustaso
|
Haitallista havaittua tavallisia paketteja kohtaan
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvallisten varoitusten havaittavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tavallisten tupakka-askien kuvavaroitusten ja olemassa olevien tupakka-askien, joissa on 85 % kuvavaroitukset, havaittavuutta verrataan nykyisillä tupakoitsijoilla
|
Perustaso
|
|
Koettu tehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tehokkuus tupakoinnin vähentämisessä ja lopettamisyritysten edistämisessä
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NTEC-2023-179
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .