Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaa tupakoitsijoiden arviota ehdotetuista tavallisista pakkauksista ja olemassa olevista tupakkapakkauksista

keskiviikko 28. elokuuta 2024 päivittänyt: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Suoritetaan tutkimus, jossa verrataan tupakoitsijoiden arviota ehdotetuista tavallisista pakkauksista ja olemassa olevista tupakkapakkauksista Hongkongissa

2 Tavoitteet

  1. Tutkia kuvallisten terveysvaroitusten havaittavuutta ja käsitystä houkuttelevuudesta ja haitallisuudesta tavallisiin savukepakkauksiin ja olemassa oleviin savukepakkauksiin, joissa on 85 % kuvavaroituksista nykyisissä tupakoitsijoissa;
  2. vertailla eroja nykyisten tupakoitsijoiden käsityksissä pakkauksista, joilla on erilaiset ominaisuudet (eli sukupuolen, iän, savukkeiden kulutustason, nikotiiniriippuvuuden ja polytupakkatuotteiden käyttäjien käyttämien tupakkatyyppien mukaan);
  3. arvioida tehokkuutta tupakoinnin vähentämisessä ja lopettamisyritysten edistämisessä; ja
  4. arvioida tavallisia pakkauksia koskevan lainsäädännön kannatusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus rekrytoi vähintään 1 280 nykyistä tupakoitsijaa tupakointikeskuksissa Hongkongin saarella, Kowloonissa ja New Territoriesissa. Maassa asuvat 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat Hongkongin kansalaiset, jotka puhuvat kantonin kieltä tai putonghuaa, ovat oikeutettuja osallistumaan.

Koehenkilöille näytetään merkkipaketteja ja tavallisia paketteja, jotka eroavat toisistaan ​​tuotenimien ja tavallisten värien suhteen. Koehenkilöt keskustelevat käsityksistään houkuttelevuudesta ja haitallisuudesta, varoitusten havaittavuudesta ja tehokkuudesta tupakoinnin vähentämisessä ja lopettamisyritysten edistämisessä. Heiltä kysytään myös mielipiteitä tavallista pakkausta koskevasta lainsäädännöstä.

Jokaisen haastattelun jälkeen haastattelijat kertovat jokaiselle haastateltavalle tupakoinnin haitoista ja jakavat kortin, jossa on lopetuslinja ja lopettamismenetelmät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1283

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään 1 280 nykyistä tupakoitsijaa Hongkongin saaren, Kowloonin ja uusien territorioiden tupakointipisteissä rekrytoidaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hongkongin asukkaat ovat vähintään 18-vuotiaita
  • Pystyy puhumaan kantonin kieltä tai putonghuaa
  • Tupakoitsijat, jotka käyttävät tupakkaa, pitävät savuketta kädessään tai suussa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ulkomaalaiset kotiapulaiset
  • Tupakoimattomat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka pitävät nykyisiä merkkipaketteja houkuttelevina
Aikaikkuna: Perustaso
Koettu houkuttelevuus olemassa olevia savukepakkauksia kohtaan, joissa on 15 prosentin logo
Perustaso
Prosenttiosuus osallistujista, jotka pitävät tavallisia paketteja haitallisina
Aikaikkuna: Perustaso
Haitallista havaittua tavallisia paketteja kohtaan
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvallisten varoitusten havaittavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Tavallisten tupakka-askien kuvavaroitusten ja olemassa olevien tupakka-askien, joissa on 85 % kuvavaroitukset, havaittavuutta verrataan nykyisillä tupakoitsijoilla
Perustaso
Koettu tehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Tehokkuus tupakoinnin vähentämisessä ja lopettamisyritysten edistämisessä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ho Cheung William Li, PhD, williamli@cuhk.edu.hk

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NTEC-2023-179

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa