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パーキンソン病における歩行制御 (GAIT-PD)

2023年6月8日 更新者:Université Catholique de Louvain

パーキンソン病における歩行の柔軟な制御: 速度制御における冗長性の活用に対する作業指示の効果。

これまでの研究では、長距離自己相関関数によって特徴付けられる歩行の統計的特性がパーキンソン病 (PD) で変化することが示されています。 一方で、同じ特性が、健康な人間が一定の速度を維持するために歩幅と歩幅を共同調節する能力に関連していることが示唆されています。 ここで研究者らは、メトロノームによって指示された歩行とメトロノームなしの歩行の間の変化を測定することによって、PDで変化する理由をよりよく理解したいと考えています。 実験条件により、PD と健康なボランティア グループ間のこれらの移行を比較し、統計的および計算的モデリングに基づいて差異を評価することができます。 潜在的なすくみエピソードとの関連性も研究され、この集団における歩行制御の統計的決定要因がすくみエピソードの発生の代用または予測因子として使用できるかどうかが評価されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Louvain-la-Neuve、ベルギー、1348
        • 募集
        • Université Catholique de Louvain
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

以前にパーキンソン病と診断されたボランティアの1つのグループと、年齢と性別が健康なボランティアと一致した1つのグループ。

説明

包含基準:

  • 他の神経疾患がなく、20分間歩くことができる患者とボランティア。

除外基準:

  • 他の神経疾患を患い、20分間歩くことができない患者またはボランティア。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
健康なボランティア
メトロノームありとなしで歩く
PD
パーキンソン病患者
メトロノームありとなしで歩く
医師が診断した病気の段階

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストライドのリズム
時間枠:実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
2 回の連続したヒールストライク間の時間。 単位は秒です。
実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
ストライド振幅
時間枠:実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
2回の連続したヒールストライク間の距離。 単位はメートルです。
実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Frederic Crevecoeur、Université Catholique de Louvain

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2027年10月31日

研究の完了 (推定)

2027年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月8日

最初の投稿 (推定)

2023年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月8日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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