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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05908279
파킨슨병의 보행 조절 (GAIT-PD)
2023년 6월 8일 업데이트: Université Catholique de Louvain
파킨슨병에서 유연한 보행 제어: 작업 지시가 속도 제어의 중복성 활용에 미치는 영향.
이전 작업에서는 장거리 자기 상관 함수를 특징으로 하는 보행의 통계적 속성이 파킨슨병(PD)에서 변경되는 것으로 나타났습니다.
다른 한편으로 동일한 속성이 일정한 속도를 유지하기 위한 보폭의 진폭과 케이던스를 공동 조절하는 건강한 인간의 능력과 연결되어 있다고 제안되었습니다.
여기에서 조사관은 메트로놈에 의해 지시된 보행과 메트로놈 없는 보행 사이의 전환을 측정하여 PD에서 변경되는 이유를 더 잘 이해하기를 원합니다.
실험 조건은 PD와 건강한 지원자 그룹에 걸친 이러한 전환 간의 비교를 허용하고 통계 및 전산 모델링을 기반으로 차이를 평가합니다.
잠재적인 결빙 에피소드와의 연관성을 연구하여 이 모집단에서 보행 제어의 통계적 결정 요인이 결빙 에피소드 발생의 대리 또는 예측 변수로 사용될 수 있는지 여부를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: André Mouraux, PhD
- 전화번호: +32 2 764 54 47
- 이메일: andre.mouraux@uclouvain.be
연구 연락처 백업
- 이름: Frederic Crevecoeur
- 이메일: frederic.crevecoeur@uclouvain.be
연구 장소
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-
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Louvain-la-Neuve, 벨기에, 1348
- 모병
- Université Catholique de Louvain
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연락하다:
- André Mouraux, PhD
- 전화번호: +32 2 764 54 47
- 이메일: andre.mouraux@uclouvain.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전에 파킨슨병 진단을 받은 한 그룹의 지원자와 연령 및 성별이 일치하는 한 그룹은 건강한 지원자를 매칭했습니다.
설명
포함 기준:
- 다른 신경 장애 없이 20분 동안 걸을 수 있는 환자 및 자원봉사자.
제외 기준:
- 20분 동안 걸을 수 없고 다른 신경 장애가 있는 환자 또는 지원자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제어
건강한 자원봉사자
|
메트로놈 유무에 관계없이 걷기
|
|
피디
파킨슨병 환자
|
메트로놈 유무에 관계없이 걷기
의사가 평가한 질병 단계
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보폭
기간: 전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
두 번의 연속 발뒤꿈치 착지 사이의 시간입니다.
단위는 초입니다.
|
전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
|
보폭
기간: 전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
두 번의 연속 발뒤꿈치 착지 사이의 거리.
단위는 미터입니다.
|
전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Frederic Crevecoeur, Université Catholique de Louvain
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
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