Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gangcontrole bij de ziekte van Parkinson (GAIT-PD)

8 juni 2023 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain

Flexibele controle van het lopen bij de ziekte van Parkinson: effect van taakinstructie op de exploitatie van overtolligheid bij snelheidsbeheersing.

Eerder werk heeft aangetoond dat een statistische eigenschap van het lopen, gekenmerkt door autocorrelatiefuncties op lange afstand, is veranderd bij de ziekte van Parkinson (PD). Aan de andere kant is gesuggereerd dat dezelfde eigenschap verband houdt met het vermogen van gezonde mensen om de amplitude en cadans van passen mee te reguleren om een ​​constante snelheid te behouden. Hier willen de onderzoekers beter begrijpen waarom het bij PD is veranderd door de overgangen te meten tussen lopen geïnstrueerd door een metronoom en lopen zonder metronoom. De experimentele omstandigheden zullen vergelijkingen mogelijk maken tussen deze overgangen tussen PD en gezonde groepen vrijwilligers, en verschillen beoordelen op basis van statistische en computationele modellen. Het verband met mogelijke bevriezingsepisodes zal ook worden bestudeerd om te beoordelen of de statistische determinanten van gangcontrole in deze populatie kunnen worden gebruikt als een proxy of voorspeller van het optreden van bevriezingsepisodes.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • België
      • Louvain-la-Neuve, België, 1348
        • Werving
        • Université Catholique de Louvain
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eén groep vrijwilligers met een eerdere diagnose van de ziekte van Parkinson en één groep qua leeftijd en geslacht kwamen overeen met gezonde vrijwilligers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten en vrijwilligers die 20 minuten kunnen lopen en zonder andere neurologische aandoeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten of vrijwilligers die 20 minuten niet kunnen lopen en met andere neurologische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Gezonde vrijwilligers
Ander: Looptest
Loop met en zonder metronoom
PD
Patiënten met de ziekte van Parkinson
Ander: Looptest
Loop met en zonder metronoom
Ander: Ziekte beoordeling
Ziektestadium beoordeeld door een arts

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pascadans
Tijdsspanne: Gemeten gedurende het gehele experiment (gemiddeld 4,5 jaar)
Tijd tussen twee opeenvolgende hielcontacten. Eenheden zijn seconden.
Gemeten gedurende het gehele experiment (gemiddeld 4,5 jaar)
Pasamplitude
Tijdsspanne: Gemeten gedurende het gehele experiment (gemiddeld 4,5 jaar)
Afstand tussen twee opeenvolgende hielcontacten. Eenheden zijn meters.
Gemeten gedurende het gehele experiment (gemiddeld 4,5 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Onderzoekers

  • Studie directeur: Frederic Crevecoeur, Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

16 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GAIT-PD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren