Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelykontrolli Parkinsonin taudissa (GAIT-PD)

torstai 8. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Université Catholique de Louvain

Joustava kävelyn hallinta Parkinsonin taudissa: Tehtäväohjeiden vaikutus redundanssin hyödyntämiseen nopeudenhallinnassa.

Aiemmat työt ovat osoittaneet, että kävelyn tilastollinen ominaisuus, jolle on tunnusomaista pitkän kantaman autokorrelaatiofunktiot, on muuttunut Parkinsonin taudissa (PD). Toisaalta on ehdotettu, että sama ominaisuus liittyy terveiden ihmisten kykyyn yhteissäätää askeleiden amplitudia ja poljinnopeutta tasaisen nopeuden ylläpitämiseksi. Tässä tutkijat haluavat paremmin ymmärtää, miksi se muuttuu PD:ssä mittaamalla siirtymiä metronomin ohjaaman kävelyn ja metronomittoman kävelyn välillä. Koeolosuhteet mahdollistavat näiden siirtymien vertailun PD:n ja terveiden vapaaehtoisryhmien välillä ja arvioivat eroja tilastollisen ja laskennallisen mallinnuksen perusteella. Yhteyttä mahdollisiin jäätymisjaksoihin tutkitaan myös sen arvioimiseksi, voidaanko tämän populaation kävelynhallinnan tilastollisia tekijöitä käyttää jäätymisjaksojen esiintymisen välityspalvelimena tai ennustajana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Louvain-la-Neuve, Belgia, 1348
        • Rekrytointi
        • Université Catholique de Louvain
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yksi ryhmä vapaaehtoisia, joilla oli aiemmin diagnosoitu Parkinsonin tauti, ja yksi ryhmä iän ja sukupuolen mukaan sopivat terveisiin vapaaehtoisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ja vapaaehtoiset, jotka pystyvät kävelemään 20 minuuttia ja ilman muita neurologisia häiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat tai vapaaehtoiset, jotka eivät pysty kävelemään 20 minuuttiin ja joilla on muita neurologisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Terveet vapaaehtoiset
Kävele metronomin kanssa ja ilman
PD
Parkinsonin tautia sairastavat potilaat
Kävele metronomin kanssa ja ilman
Lääkärin arvioima sairauden vaihe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Askelnopeus
Aikaikkuna: Mitattu koko kokeen aikana (keskimäärin 4,5 vuotta)
Kahden peräkkäisen kantapään lyönnin välinen aika. Yksiköt ovat sekunteja.
Mitattu koko kokeen aikana (keskimäärin 4,5 vuotta)
Askelamplitudi
Aikaikkuna: Mitattu koko kokeen aikana (keskimäärin 4,5 vuotta)
Kahden peräkkäisen kantapään lyönnin välinen etäisyys. Yksiköt ovat metrejä.
Mitattu koko kokeen aikana (keskimäärin 4,5 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Frederic Crevecoeur, Université Catholique de Louvain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa