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Contrôle de la marche dans la maladie de Parkinson (GAIT-PD)

8 juin 2023 mis à jour par: Université Catholique de Louvain

Contrôle flexible de la marche dans la maladie de Parkinson : effet de l'instruction de tâche sur l'exploitation de la redondance dans le contrôle de la vitesse.

Des travaux antérieurs ont montré qu'une propriété statistique de la marche caractérisée par des fonctions d'autocorrélation à longue portée est altérée dans la maladie de Parkinson (MP). D'autre part, il a été suggéré que la même propriété est liée à la capacité chez l'homme en bonne santé de co-réguler l'amplitude et la cadence des foulées pour maintenir une vitesse constante. Ici, les chercheurs veulent mieux comprendre pourquoi il est altéré dans la MP en mesurant les transitions entre la marche commandée par un métronome et la marche sans métronome. Les conditions expérimentales permettront les comparaisons entre ces transitions à travers la MP et des groupes sains de volontaires, et évalueront les différences basées sur la modélisation statistique et informatique. Le lien avec des épisodes de gel potentiels sera également étudié pour évaluer si les déterminants statistiques du contrôle de la marche dans cette population peuvent être utilisés comme proxy ou prédicteur de la survenue d'épisodes de gel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Louvain-la-Neuve, Belgique, 1348
        • Recrutement
        • Université Catholique de Louvain
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un groupe de volontaires ayant déjà reçu un diagnostic de maladie de Parkinson et un groupe de volontaires sains appariés selon l'âge et le sexe.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients et volontaires capables de marcher pendant 20 minutes et sans autres troubles neurologiques.

Critère d'exclusion:

  • Patients ou volontaires incapables de marcher pendant 20 minutes et souffrant d'autres troubles neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle
Volontaires en bonne santé
Autre: Test de marche
Marcher avec et sans métronome
DP
Patients atteints de la maladie de Parkinson
Autre: Test de marche
Marcher avec et sans métronome
Autre: Évaluation de la maladie
Stade de la maladie évalué par un médecin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cadence de foulée
Délai: Mesuré pendant toute la durée de l'expérience (une moyenne de 4,5 ans)
Temps entre deux coups de talon consécutifs. Les unités sont des secondes.
Mesuré pendant toute la durée de l'expérience (une moyenne de 4,5 ans)
Amplitude de foulée
Délai: Mesuré pendant toute la durée de l'expérience (une moyenne de 4,5 ans)
Distance entre deux coups de talon consécutifs. Les unités sont des mètres.
Mesuré pendant toute la durée de l'expérience (une moyenne de 4,5 ans)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université Catholique de Louvain

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Frederic Crevecoeur, Université Catholique de Louvain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2023

Première publication (Estimé)

16 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GAIT-PD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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