Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gångkontroll vid Parkinsons sjukdom (GAIT-PD)

8 juni 2023 uppdaterad av: Université Catholique de Louvain

Flexibel kontroll av gång vid Parkinsons sjukdom: Effekt av uppgiftsinstruktion på utnyttjandet av redundans vid hastighetskontroll.

Tidigare arbeten har visat att en statistisk egenskap hos gång som kännetecknas av långväga autokorrelationsfunktioner förändras vid Parkinsons sjukdom (PD). Å andra sidan har det föreslagits att samma egenskap är kopplad till förmågan hos friska människor att samreglera amplituden och kadensen av steg mot att bibehålla en konstant hastighet. Här vill utredarna bättre förstå varför det ändras i PD genom att mäta övergångarna mellan gång instruerad av en metronom och gång utan metronom. De experimentella förhållandena kommer att möjliggöra jämförelser mellan dessa övergångar över PD och friska grupper av frivilliga, och bedöma skillnader baserat på statistisk och beräkningsmodellering. Sambandet med potentiella frysningsepisoder kommer också att studeras för att bedöma om de statistiska bestämningsfaktorerna för gångkontroll i denna population kan användas som en proxy eller prediktor för förekomsten av frysningsepisoder.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Belgien
      • Louvain-la-Neuve, Belgien, 1348
        • Rekrytering
        • Université Catholique de Louvain
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En grupp frivilliga med tidigare diagnos av Parkinsons sjukdom och en grupp av ålder och kön matchade friska frivilliga.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter och frivilliga kan gå i 20 minuter och utan andra neurologiska störningar.

Exklusions kriterier:

  • Patienter eller frivilliga som inte kan gå på 20 minuter och med andra neurologiska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollera
Friska volontärer
Övrig: Gångtest
Gå med och utan metronom
PD
Patienter med Parkinsons sjukdom
Övrig: Gångtest
Gå med och utan metronom
Övrig: Sjukdomsbedömning
Sjukdomsstadiet bedöms av en läkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stegkadens
Tidsram: Uppmätt under hela experimentet (i genomsnitt 4,5 år)
Tid mellan två på varandra följande hälslag. Enheter är sekunder.
Uppmätt under hela experimentet (i genomsnitt 4,5 år)
Skritt amplitud
Tidsram: Uppmätt under hela experimentet (i genomsnitt 4,5 år)
Avstånd mellan två på varandra följande hälslag. Enheter är meter.
Uppmätt under hela experimentet (i genomsnitt 4,5 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Utredare

  • Studierektor: Frederic Crevecoeur, Université Catholique de Louvain

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2023

Första postat (Beräknad)

16 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GAIT-PD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera