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好酸球性筋膜炎に対する高強度レーザー治療

2023年6月14日 更新者:Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University

好酸球性筋膜炎の管理に対する高強度レーザー治療の有効性: 症例報告

好酸球性筋膜炎 (EF) は、筋骨格の炎症と肥厚を特徴とする稀な筋骨格疾患で、痛み、硬直、機能障害を引き起こします。 従来の治療法には、免疫抑制剤、コルチコステロイド、理学療法などがあります。 この症例報告では、EF 患者における Mectronic Exand MY 高輝度レーザー システムを使用した高輝度レーザー療法 (HILT) の使用について説明し、代替または補助治療オプションとしての可能性を強調します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、エジプト、3221405
        • 募集
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 好酸球性筋膜炎と診断された患者。

除外基準:

  • 好酸球性筋膜炎とは無関係の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度レーザー治療 (HILT)

患者は、Mectronic Exand MY 高輝度レーザー システムを使用し、以下のパラメータで HILT を受けます。

波長: 1064 nm (近赤外線) 出力: 12 W エネルギー密度: 8 J/cm² パルス幅: 200 μs 治療期間: 10 分 頻度: 週に 3 セッション、4 週間 供給される総エネルギー: 治療セッションあたり 96 J

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケールによる痛みの強さ
時間枠:ベースラインと4週間の痛みの強さの変化
ベースラインと4週間の痛みの強さの変化
腕、肩、手の障害に関するアンケート (DASH) による機能的アウトカム
時間枠:ベースラインおよび 4 週間後の DASH の変化
ベースラインおよび 4 週間後の DASH の変化
ショートフォーム 36 健康調査による生活の質
時間枠:ベースライン時と 4 週間後の短縮形式 36 健康調査の変化
ベースライン時と 4 週間後の短縮形式 36 健康調査の変化
有害事象
時間枠:4週間
有害事象は患者と治療者によって記録される
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月18日

一次修了 (推定)

2023年7月19日

研究の完了 (推定)

2023年7月20日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

2023年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月14日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 010/012023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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