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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05915585
호산구성 근막염에 대한 고강도 레이저 치료
2023년 6월 14일 업데이트: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
호산구성 근막염 관리를 위한 고강도 레이저 치료의 효능: 증례 보고
호산구성 근막염(EF)은 염증과 근막의 비후를 특징으로 하는 드문 근골격계 질환으로 통증, 경직 및 기능 장애를 유발합니다.
기존의 치료 옵션에는 면역억제제, 코르티코스테로이드 및 물리 요법이 포함됩니다.
이 사례 보고서는 EF 환자에게 Mectronic Exand MY 고강도 레이저 시스템을 사용하는 고강도 레이저 요법(HILT)의 사용을 설명하고 대체 또는 보조 치료 옵션으로서의 잠재력을 강조합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- 전화번호: +201064442032
- 이메일: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
연구 장소
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, 이집트, 3221405
- 모병
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
연락하다:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- 전화번호: 01064442032
- 이메일: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 호산구성 근막염 진단을 받은 환자.
제외 기준:
- 호산구성 근막염과 관련 없는 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 레이저 치료(HILT)
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환자는 다음 매개변수와 함께 Mectronic Exand MY 고강도 레이저 시스템을 사용하여 HILT를 받게 됩니다. 파장: 1064nm(근적외선) 전력: 12W 에너지 밀도: 8J/cm² 펄스 지속 시간: 200µs 치료 기간: 10분 빈도: 4주 동안 매주 3회 세션 전달된 총 에너지: 치료 세션당 96J |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 등급 척도를 통한 통증 강도
기간: 베이스라인 및 4주에서의 통증 강도 변화
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베이스라인 및 4주에서의 통증 강도 변화
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팔, 어깨 및 손의 장애 설문지(DASH)를 통한 기능적 결과
기간: 베이스라인 및 4주에서 DASH의 변화
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베이스라인 및 4주에서 DASH의 변화
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Short Form-36 건강 설문조사를 통한 삶의 질
기간: 기준선 및 4주에서 Short Form-36 건강 설문조사의 변화
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기준선 및 4주에서 Short Form-36 건강 설문조사의 변화
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부작용
기간: 4 주
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부작용은 환자와 치료사가 기록합니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 6월 18일
기본 완료 (추정된)
2023년 7월 19일
연구 완료 (추정된)
2023년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
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