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Terapia a Laser de Alta Intensidade para Fasceíte Eosinofílica

14 de junho de 2023 atualizado por: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Eficácia da Laserterapia de Alta Intensidade no Tratamento da Fasceíte Eosinofílica: Relato de Caso

A fasciíte eosinofílica (FE) é um distúrbio musculoesquelético raro caracterizado por inflamação e espessamento da fáscia, levando a dor, rigidez e comprometimento funcional. As opções convencionais de tratamento incluem medicamentos imunossupressores, corticosteroides e fisioterapia. Este relato de caso descreverá o uso de terapia a laser de alta intensidade (HILT) usando o sistema de laser de alta intensidade Mectronic Exand MY em um paciente com EF, destacando seu potencial como uma opção de tratamento alternativo ou adjunto.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egito, 3221405
        • Recrutamento
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com fasciíte eosinofílica.

Critério de exclusão:

  • um diagnóstico não relacionado à fascite eosinofílica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Laserterapia de Alta Intensidade (HILT)
Dispositivo: Laserterapia de alta intensidade

O paciente receberá HILT usando o sistema de laser de alta intensidade Mectronic Exand MY com os seguintes parâmetros:

Comprimento de onda: 1064 nm (infravermelho próximo) Potência: 12 W Densidade de energia: 8 J/cm² Duração do pulso: 200 µs Duração do tratamento: 10 minutos Frequência: 3 sessões por semana durante 4 semanas Energia total fornecida: 96 J por sessão de tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor por meio da escala numérica de dor
Prazo: Alterações na intensidade da dor no início do estudo e 4 semanas
Alterações na intensidade da dor no início do estudo e 4 semanas
Resultados funcionais por meio do questionário de incapacidades do braço, ombro e mão (DASH)
Prazo: Alterações no DASH na linha de base e 4 semanas
Alterações no DASH na linha de base e 4 semanas
Qualidade de vida por meio da Pesquisa de Saúde Short Form-36
Prazo: Alterações no questionário de saúde do formulário curto 36 na linha de base e 4 semanas
Alterações no questionário de saúde do formulário curto 36 na linha de base e 4 semanas
Acontecimento adverso
Prazo: 4 semanas
eventos adversos são registrados pelo paciente e pelo terapeuta
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ahram Canadian University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

18 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

19 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 010/012023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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