初回全膝関節置換術を受けた患者の術後疼痛管理における PNE の応用
2023年6月22日 更新者：Yongmei Zhang、Zunyi Medical College
本研究は、TKA患者に対する疼痛神経科学教育介入を実施し、TKA患者における術後疼痛の程度、激痛の発症率、運動恐怖症、膝関節機能リハビリテーションに対する本法の効果を明らかにし、基礎を提供することを目的とする。そのような患者の臨床看護のために。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guizhou
-
Zunyi、Guizhou、中国、563000
- Yongmei Zhang
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 基準に従ってKOAと診断され、初めて片側性膝関節全置換術を受ける患者。
- この研究の対象者は45～74歳の男性または女性でした。
- 明確な自己認識。自分でテキストを閲覧したり、質問に正しく答えることができます。
- 研究に関連する情報を理解した上で、自発的に研究に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名した者。
- 心臓、肝臓、腎臓などの重篤な身体疾患がないこと。
- 精神疾患や薬物依存の病歴はありません。
除外基準:
- 他の部分の重度の外傷と組み合わされて。
- 心臓や脳血管疾患、肺や腎臓の疾患など、他の臓器への深刻な損傷を伴う。
- 膝腫瘍および重度の膝変形を有し、リハビリテーションを完了できない患者。
- 身体活動を制限する神経疾患がある場合。
- 同時期に他の調査員に参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：疼痛神経科学教育グループ
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TKA患者に対する疼痛神経科学教育介入の実施
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実験的：日常教育グループ
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TKA患者に対する定期的な教育介入を実施する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚的アナログスケール疼痛スコア (VAS)
時間枠：退院後3ヶ月
|
痛みの状態
|
退院後3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月1日
一次修了 (実際)
2021年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月22日
最初の投稿 (実際)
2023年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月22日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。