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癒着性関節包炎における筋膜腕の牽引と等尺性リラクゼーション後のテクニックの効果の比較

2023年11月10日 更新者:Riphah International University

癒着性関節包炎における痛み、可動域、機能障害に対する筋膜腕の牽引と等尺性リラクゼーション後のテクニックの比較効果

癒着性関節包炎は、能動運動と他動運動の両方の喪失をもたらす肩の痛みと凝りを特徴とする症状として定義されます。 この研究の目的は、癒着性関節包炎患者の痛み、可動域、生活の質に対する筋膜性腕牽引技術を用いた肩指向性治療アプローチの効果を調査し、その有効性を等尺性弛緩後技術と比較することです。

調査の概要

詳細な説明

五十肩は、肩の痛みと進行性の肩の動きの喪失を特徴とする一般的な衰弱性疾患です。 五十肩は他の全身疾患と関連していることが多く、一定期間の固定後に発生し、臨床経過が長期にわたるため、患者だけでなく医療専門家にとってもイライラする可能性があります。ロイド氏は続発性五十肩を、痛みを伴うけいれんから生じる症状と定義しています。活動制限や反対側の腕への依存を引き起こす肩。 一般人口における五十肩の有病率は約2%から5%であり、糖尿病人口では11%から30%の範囲に及びます。 女性は男性よりも多くの影響を受けます。 五十肩の70%は女性です。 すべての五十肩症例の中で、約20%から30%の患者が反対側の肩に五十肩を発症します。 五十肩のほとんどは非利き肩に発症します。 癒着性肩関節包炎は、40 ~ 65 歳の年齢でよく見られます。 伝統的に、FS は痛みと ROM が完全に回復する、自然に治まる良性疾患であると考えられてきました。 ただし、この状態が何年も続く場合もあります。 ある研究では、患者の 50% が症状の発症から平均 7 年経っても肩の痛みや凝りを経験していましたが、機能制限を報告したのは 11% のみでした。 五十肩患者に使用されるさまざまな理学療法介入には、モダリティ、徒手技術、および治療的運動が含まれることがよくあります。 癒着性関節包炎の治療で行われるエクササイズは、アクティブROM、コッドマンエクササイズ、ウォールウォーク、ショルダーホイール、プーリー、アクティブおよびパッシブストレッチ、ローテーターカフと肩甲骨の強化エクササイズ、MET、ゴングモビライゼーション、マリガンモビライゼーションで構成されます。 これまでの研究では、射程距離と強度を向上させるために臨床現場で多くの戦略が採用されてきました。 筋膜性腕の牽引と等尺性弛緩後のテクニックの効果の比較に関する研究は限られており、癒着性関節包炎の末期の痛みを伴う範囲の長期的な効果を改善するという証拠が得られています。 この研究は、癒着性関節包炎のエンドレンジを拡大するための筋膜性アームプルテクニックと等尺性弛緩後のプラスの効果を確認するために実施されます。 文献レビューはさまざまなデータベースを使用して実施され、選択された 11 件の論文が基準を満たし、研究に含まれました。 結論:従来の治療への補助として筋膜リリース技術と等尺性弛緩後の技術を追加すると、五十肩患者のより良い効果が得られ、回復が早まるが、痛みに対する筋膜腕の牽引と等尺性弛緩後の技術の比較に関する研究は限られている。 、癒着性関節包炎における可動域と生活の質。 この研究は、癒着性関節包炎において痛みを伴う最終範囲を獲得するためにどの技術がより良いかを決定するために実施します。 そのため、この研究では、痛みの範囲を改善するための五十肩のさまざまな治療戦略を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、パキスタン、51310
        • Hafeez clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 片側五十肩
  • 男性と女性
  • 40歳から60歳までの年齢
  • 痛みが3か月以上続くグレード2の五十肩。
  • 肩のカプセルパターン(外旋、外転、内旋)

除外基準:

  • 急性炎症
  • 全身疾患のある被験者
  • 肩やその周囲の脱臼や骨折、
  • 関節リウマチ
  • 糖尿病、骨粗鬆症、または肩領域の悪性腫瘍を患っている被験者の病歴
  • 肩周りの過去の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋膜腕引っ張りテクニック
このグループの被験者は筋膜性腕引っ張りテクニックで治療されます
仰臥位の患者が外転で受動的に腕を制限されたバリアまで動かし、患者の腕の重さと釣り合うのに十分な牽引力のみを使用して腕を引っ張ります。 繊維が解放されるまでストレッチを保持し、その後、トラクションを増加させることで再びストレッチを与えました。 このシーケンスは、最終感触に達するまで繰り返されました。 屈曲、肩甲骨の伸展、および水平内転についても同じ手順です。繰り返しは4〜5回になります。 1セットあたり、週に3回、18セッション。
実験的:アイソメリック後のリラクゼーションテクニック
このグループの被験者は等尺性リラクゼーション後のテクニックで治療されます。
セラピストは患者の前に立ち、片手を被験者の肩の上に置きました。 セラピストは関節窩上腕関節をカップ状にして動きを触診し、被験者は肩の外転、内旋、外旋のために肘をセラピストの手に向かって押すように指示されます。 筋肉エネルギーテクニックは、1 セットあたり 5 回、セッションあたり 5 セット、1 日あたり 1 セッション、週 3 日、6 週間適用され、各繰り返しは 7 ~ 10 秒間維持されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:6週間
NPRS は、0 ~ 10 のスコアと 0 = 痛みなし、10 = 最悪の痛みをアンカーとする 11 点のスケールとして説明されます。数値評価スケール (NPRS) は、頸椎の痛みの強度を測定するために最も頻繁に使用される機器です。 11 ポイントの数値で、0 は痛みなし、1 ~ 3 は軽度の痛み (しつこい、煩わしい、ADL にほとんど支障がない)、4 ~ 6 は中等度の痛み (ADL に著しく支障がある)、7 ~ 10 は重度の痛み (動作不能、 ADLを実行できない)
6週間
SPADI(肩痛・障害指数)
時間枠:6週間
アンケートは痛みと障害の下位尺度にグループ化された 13 項目で構成されており、質問は「あなたの痛みはどの程度ですか」で始まります。そして「どれくらいの難易度がありますか?」、 それぞれ。 項目は主に、患者にとって問題となる場合も問題にならない場合もあるさまざまな日常生活活動 (ADL) を扱います。 項目は視覚的なアナログスケールで評価され、各サブスケールのスコアが生成され、2 つのサブスケールの平均が 0 (最高) から 100 (最低) の範囲の合計スコアを生成します。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:6週間
ユニバーサルメカニカルゴニオメータ (プラスチックゴニオメータ - 360 度ヘッド - 12 インチアーム) は、測定対象の関節の運動軸と ROM の観察を可能にする高解像度のプラスチックゴニオメータです。ゴニオメータは通常、固定アーム、可動アーム、およびアームで構成されます。支点。 中心となる円形または半円形の部分は、ゴニオメータ本体の表面に分度器が印刷されており、その中心に可動アームの支点があります。 一般に、角度計の支点は関節の中心上に置かれて測定されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sana hafeez, phD*、Riphah international university lahore campus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月3日

一次修了 (実際)

2023年9月28日

研究の完了 (実際)

2023年10月2日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

2023年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月10日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR &AHS/23/0125

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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