Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofaskiaalisen käsivarren vedon ja isometristen rentoutumistekniikoiden vertailevat vaikutukset liimakapsuliitin hoidossa

perjantai 10. marraskuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Myofaskiaalisen käsivarren vedon ja isometristen rentoutumistekniikoiden vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja toimintavammaisuuteen tarttuvan kapsuliitin hoidossa

Adhesiivinen kapsulitulehdus määritellään tilaksi, jolle on ominaista kipu ja jäykkyys olkapäässä, mikä johtaa sekä aktiiviseen että passiiviseen liikkeen menettämiseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia olkapäälle suunnatun hoitomenetelmän vaikutuksia Myofascial arm pull -tekniikkaa käyttävien potilaiden kipuun, liikkeiden vaihteluväliin ja elämänlaatuun ja verrata sen tehokkuutta Post Isometric Relaxation -tekniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jäätynyt olkapää on yleinen heikentävä sairaus, jolle on tunnusomaista olkapääkipu ja asteittainen hartioiden liikkeen menetys. Jäätynyt olkapää liittyy usein muihin systeemisiin tiloihin tai sitä esiintyy immobilisaatiojaksojen jälkeen, ja sillä on pitkittynyt kliininen kulku, mikä voi olla turhauttavaa potilaille ja terveydenhuollon ammattilaisille. Loyd määrittelee toissijaisen jäätyneen olkapään tilaksi, joka johtuu kivuliasta kouristuksesta olkapää, mikä aiheuttaa toiminnan rajoitusta ja riippuvuutta vastakkaisesta käsivarresta. Yleisessä väestössä jäätyneen olkapään esiintyvyys on noin 2–5 prosenttia ja diabeetikoissa 11–30 prosenttia. Naiset sairastuvat enemmän kuin miehet ja noin. 70 % jäätyneistä hartioista on naisilla. Kaikkien jäädytettyjen olkalaukkujen joukossa; noin 20–30 %:lla potilaista olkapää jäätyy vastakkaiselle olkapäälle. Suurin osa jäädytetyistä olkapääkoteloista kehittyy ei-dominoivalle olkapäälle. Liimautuva olkapääkapsuli havaitaan yleensä 40-65 vuoden iässä. Perinteisesti FS:ää on pidetty itsestään rajoittuvana ja hyvänlaatuisena sairautena, jossa kipu ja ROM ovat toipuneet täydellisesti. Tämä tila voi kuitenkin joskus kestää vuosia. Yhdessä tutkimuksessa 50 % potilaista koki edelleen kipua tai jäykkyyttä olkapäässä keskimäärin 7 vuoden kuluttua tilan alkamisesta, vaikka vain 11 % ilmoitti toiminnallisesta rajoituksesta. Erilaiset fysioterapiatoimenpiteet, joita käytetään potilailla, joilla on jäätynyt olkapää, sisältävät usein menetelmiä, manuaalisia tekniikoita ja terapeuttista harjoittelua. Liimakapselitulehduksen hoidossa annetut harjoitukset koostuvat aktiivisesta ROM:ista, Codmanin harjoituksesta, seinäkävelyistä, olkapyörästä, hihnapyörästä, aktiivisesta ja passiivisesta venyttelystä sekä kiertomansetti- ja lapaluiden vahvistamisharjoituksista, MET:istä, Gong-mobilisaatiosta, Mulligan-mobilisaatiosta. Kliinisessä käytännössä on käytetty monia strategioita aiempien tutkimusten laajuuden ja vahvuuden parantamiseksi. Myofaskiaalisen käsivarren vedon ja postisometrisen rentoutumistekniikan vaikutusten vertailusta on tehty rajallisia tutkimuksia, jotka osoittavat, että liimakapselitulehduksen loppujen kivuliaita alueita voidaan parantaa pitkäaikaisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Tämä tutkimus suoritetaan myofaskiaalisen käsivarren vetotekniikan ja isometrisen jälkeisen rentoutumisen positiivisen vaikutuksen tarkistamiseksi liimakapselitulehduksen päätealueen lisäämiseksi. Kirjallisuuskatsaus tehtiin eri tietokantoja käyttäen ja valitut yksitoista artikkelia täyttivät kriteerit ja sisällytettiin tutkimukseen. Johtopäätös: Myofaskiaalisen irrotustekniikan ja isometrisen jälkeisen rentoutumistekniikan lisääminen sekä tavanomaisen hoidon lisänä tuottaa parempia etuja ja nopeampaa toipumista potilailla, joilla on jäätynyt olkapää, mutta tutkimuksia myofaskiaalisen käsivarren vedon ja isometrisen kivun jälkeisen rentoutumistekniikan vertailusta on rajoitetusti. , liikkeiden vaihteluväli ja elämänlaatu liimakapselitulehduksessa. Suoritan tämän tutkimuksen selvittääkseni, mikä tekniikka on parempi saavuttaa kivuliaita loppualueita liimakapselitulehduksessa. Jotta tämä tutkimus tarjoaa erilaisia ​​hoitostrategioita jäätyneelle olkapäälle parantamaan kipujen loppumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
        • Hafeez clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksipuolisesti jäätynyt olkapää
  • mies ja nainen
  • Ikä 40 ja 60 välillä
  • asteen 2 jäätynyt olkapää, jossa kipu kestää yli kolme kuukautta;
  • olkapään kapselikuvio (ulkoinen kierto, sieppaus, sisäinen kierto)

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti tulehdus
  • Koehenkilöt, joilla on systeeminen sairaus
  • Dislokaatio ja murtuma olkapäässä ja sen ympärillä,
  • Nivelreuma
  • Diabetes mellitusta, osteoporoosia tai pahanlaatuisia kasvaimia olkapään alueella aiemmista koehenkilöistä
  • Mennyt leikkaus olkapään ympärillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Myofaskiaalinen käsivarren vetotekniikka
tämän ryhmän koehenkilöitä hoidetaan myofaskiaalisen käsivarren vetotekniikalla
potilas makuuasennossa siirrä kättä passiivisesti sieppauksessa rajoitettuun esteeseen ja vedä kättä vain riittävästi vetoa käytettiin vastapainoksi potilaan käsivarren painoon. Venytystä pidettiin, kunnes kuidut vapautuivat, ja sitten venytystä annettiin uudelleen lisäämällä pitoa. Tätä sekvenssiä toistettiin, kunnes saavutettiin lopputuntuma. sama menettely koukistamiseen ja lapaluun ojentamiseen ja vaaka-adduktioon. Toistoa tulee 4-5 toistoa. per setti, 3 kertaa viikossa 18 harjoituskertaa.
Kokeellinen: Postisomeerinen rentoutumistekniikka
tämän ryhmän koehenkilöitä hoidetaan postisometrisellä rentoutumistekniikalla
Terapeutti seisoi potilaan edessä ja laittoi sitten toisen kätensä tutkittavan olkapään päälle. Terapeutti kupittaa gleno-olkaluun niveltä tunnustelemaan liikettä, ja koehenkilöt ohjataan painamaan kyynärpäätään terapeutin kättä kohti olkapääsi abduktiota, sisäistä kiertoa ja ulkoista pyörimistä varten. Lihasenergiatekniikkaa sovellettiin viiteen toistoon sarjaa kohden, viiteen sarjaan per istunto, yksi harjoitus päivässä, kolme päivää viikossa kuuden viikon ajan ja jokaista toistoa pidettiin 7-10 sekunnin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
NPRS kuvataan 11-pisteisenä asteikkona, jonka pisteet ovat 0-10 ja ankkurit 0 = ei kipua ja 10 = pahin mahdollinen kipu Numeerinen arviointiasteikko (NPRS) on yleisimmin käytetty instrumentti kivun voimakkuuden mittaamiseen kaularangassa. 11 pisteen numeerinen numero, jossa 0 tarkoittaa ei kipua, 1-3 edustaa lievää kipua (ärsyttävää, ärsyttävää, vähän ADL:tä häiritsevä), 4-6 edustaa kohtalaista kipua (häiritsee merkittävästi ADL-arvoja), 7-10 tarkoittaa voimakasta kipua (poistaa käytöstä, ei pysty suorittamaan ADL:iä)
6 viikkoa
SPADI (olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kyselylomakkeessa on 13 kohtaa, jotka on ryhmitelty kivun ja vamman ala-asteikoihin, kysymykset alkavat "Kuinka vakavaa kipusi on". ja "Kuinka paljon vaikeuksia sinulla on." vastaavasti. Esineet käsittelevät pääasiassa erilaisia ​​päivittäisen elämän toimintoja (ADL), jotka voivat olla potilaalle ongelmallisia tai eivät. Kohteet arvioidaan visuaalisilla analogisilla asteikoilla, jotta saadaan pisteet jokaiselle ala-asteikolle, ja kahden ala-asteikon keskiarvot lasketaan kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0 (paras) 100 (huonoin)
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Universaali goniometri
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Yleiskäyttöinen mekaaninen goniometri (Plastic Goniometer-360 Degree Head - 12 tuuman varret) on korkearesoluutioinen muovinen goniometri, joka mahdollistaa mitattavan nivelen liikeakselin ja ROM:n tarkkailun. Goniometri koostuu yleensä kiinteästä varresta, liikkuvasta varresta ja tukipiste. Pyöreä tai puoliympyrän muotoinen osa on keskipiste, joka on goniometrin runko, jonka etupuolelle on painettu astelevy ja sen keskellä liikkuvan varren tukipiste. Yleensä goniometrin tukipiste sijoitetaan nivelen keskipisteen päälle mittauksen aikana.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sana hafeez, phD*, Riphah international university lahore campus

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR &AHS/23/0125

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofaskiaalinen käsivarren vetotekniikka

3
Tilaa