さまざまな脂肪酸プロファイルに応答した腸内微生物叢由来の代謝産物の生成 (METAc)
2025年6月26日 更新者：Alain Veilleux、Laval University
提案されたプロジェクトは主に、飽和脂肪酸（SFA）が豊富な一連の食事から微生物叢由来の代謝物生成を測定することにより、食事への長期的な微生物叢の適応とは独立して、食事の代謝物生成につながる微生物のプロセスを調査することを目的としています。肥満および 2 型糖尿病 (T2D) の有無にかかわらず、多価不飽和脂肪酸 (PUFA) が豊富な食事を摂取している
調査の概要
詳細な説明
腸内細菌叢は、腸内細菌叢由来の代謝産物の生成を通じて宿主の腸内機能および全身機能と相互作用します。 これらの代謝産物のサブセットであるエンドカンナビノイド (eCB) とその同族体は脂肪酸に由来し、代謝の健康に重要な役割を果たします。
この研究プロジェクトは、腹部肥満および2型糖尿病の有無にかかわらず、多価不飽和脂肪酸または飽和脂肪酸が豊富な2日間の食事に反応した、eCBおよびその同族体を含む腸内微生物叢由来の代謝産物を研究することを目的としています。
研究者らは、食事中の脂肪酸に由来する循環エンドカンナビノイドームメディエーターの動態生成をより深く理解したいと考えている。
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Quebec
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Québec、Quebec、カナダ、G1V 0A6
- Institut sur la nutrition et les aliments fonctionnels - INAF
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 45歳から65歳までの男性および女性、閉経期の女性。
- BMI が 20 ～ 35 kg/m² の範囲。
- 一般的に健康状態は良好。
- 食事の質（HEI）のスコアが40から70の間。
- コンピュータとインターネットへのアクセス。
- フランス語の書き言葉の基本的な理解。
- 毎日の排便頻度。
除外基準:
- 炎症性腸疾患や胃腸癌などの腸の病理。
- 毎週のアルコール摂取量が男性で 15 杯、女性で 10 杯以上。
- タバコと大麻の積極的な使用。
- オメガ 3 栄養補助食品の摂取。
- 栄養補助食品（ビタミンおよびプロバイオティクス）の摂取 - 食事介入の 2 週間前に中止する必要があります。
- 過去 3 か月以内に抗生物質の投与を完了している。
- 過去 6 か月間に重要な体重変化 (+/- 5 kg) ;
- 1 型糖尿病またはインスリン治療を受けた糖尿病。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：独身
参加するすべての被験者は、3 日間の慣らし食、2 日間の多価不飽和脂肪酸 (PUFA) 食、および 2 日間の飽和脂肪酸 (SFA) 食の 3 つの給餌フェーズを受けます。
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参加者には、その週のそれぞれの食事に対応した食事が提供されます。
参加者は提供された食事のみをお召し上がりいただきます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹部肥満および2型糖尿病における食事脂質介入に応じた絶食時および食後の脂質代謝産物の産生
時間枠：7日
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腹部肥満および2型糖尿病に応じた、2日間のSFAおよびUFA食事介入後のエンドカンナビノイドームメディエーターレベルの個人差。
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腹部肥満および2型糖尿病に対する2日間の食事脂質介入に反応した腸内細菌叢
時間枠：7日
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腹部肥満および2型糖尿病に応じた2日間のSFAおよびUFA食介入後の腸内細菌叢組成の個人差。
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alain Veilleux, PhD、Laval University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月12日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月15日
最初の投稿 (実際)
2023年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月26日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。