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特別な視覚ケアが必要な児童および青少年に対する視覚サービスに対する満たされていないニーズ、障壁およびファシリテーター: 混合モデル設計研究 (SN(vision))

2025年11月17日 更新者:National Taiwan University Hospital

特別なニーズ(視覚)

特別な支援が必要な児童および青少年は、一般的な発達をもつ子どもと比較して、視覚障害の発生率がはるかに高くなります (10.5% 対 0.16%)。 このプロジェクトは、「特別な視覚ケアを必要とする児童および青少年」に焦点を当て、眼科および視覚ケアにおける彼らの満たされていないニーズ、および眼科サービスを求める過程で遭遇する可能性のある障害や促進者を包括的に調査します。

この研究の目的は、眼科および視覚医療サービスにおける特別な視覚ケアを必要とする児童および青少年の現在のニーズ、および眼科および視覚医療サービスを取得する過程で特別な視覚ケアを必要とする子どもおよび青少年が直面する障害と潜在的な促進者を調査することです。医療サービス。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

この研究は、視覚に特別なニーズを持つ子供と青少年を中心に、保護者、特殊教育の教師や専門家、医療専門家、関連するNGOや政府機関の職員など、さまざまな関係者の視点から研究課題を探求します。 混合方法の研究アプローチを使用して、定量的データと定性的データの両方を収集します。 データ分析後、2 つの結果の比較と解釈が行われ、最終的な研究成果が得られます。

  1. 定量的調査: 2 部構成のアンケート。 最初の部分は背景情報を収集し、2 番目の部分は医療へのアクセスに関する Levesque らの概念的な枠組みに基づいた「ニーズと困難さの調査」です。
  2. 定性的調査: 最初の部分は半構造化された詳細なインタビューで構成され、2 番目の部分はフォーカス グループ方法を使用します。 どちらのパートでも、共通の面接ガイドラインと、理論的枠組みとして国際生活機能分類、障害と健康、児童・青少年版 (ICF-CY) が使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

330

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

視覚に特別なニーズを持つ子供や青少年の治療に携わった経験を持つ親、教育者、専門家

説明

包含基準:

  1. 中国語で読み、理解し、アンケートに記入できる
  2. 中国語での面接が可能な方

除外基準:

  1. 彼らが教えてきた特別支援が必要な子供や青少年には特別な視覚的ニーズがないため、関連する情報を提供することができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
定性的データ分析
時間枠:3週間
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月21日

一次修了 (推定)

2025年12月20日

研究の完了 (推定)

2026年7月20日

試験登録日

最初に提出

2023年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月19日

最初の投稿 (実際)

2023年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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