- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05921240
Неудовлетворенные потребности, барьеры и факторы, способствующие оказанию офтальмологических услуг детям и подросткам с особыми потребностями в уходе за зрением: исследование дизайна смешанной модели (SN(vision))
Особые потребности (видение)
Дети и подростки с особыми потребностями, по сравнению с детьми с общим развитием, имеют гораздо более высокую частоту нарушений зрения (10,5% против 0,16%). Этот проект будет сосредоточен на «детях и подростках с особыми потребностями в уходе за зрением», всесторонне изучая их неудовлетворенные потребности в офтальмологии и уходе за зрением, а также препятствия и факторы, с которыми они могут столкнуться в процессе поиска офтальмологических услуг.
В целях данного исследования будут изучены текущие потребности детей и подростков с особыми потребностями в уходе за зрением в офтальмологических и визуальных медицинских услугах, а также препятствия и потенциальные факторы, с которыми сталкиваются дети и подростки с особыми потребностями в уходе за зрением в процессе получения офтальмологических и визуальных услуг. медицинские услуги.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет сосредоточено на детях и подростках с особыми потребностями в зрении и будет изучать вопросы исследования с точки зрения различных заинтересованных сторон, включая родителей, учителей и экспертов специального образования, медицинских работников, работников соответствующих НПО и государственных учреждений. Смешанные методы исследования будут использоваться для сбора как количественных, так и качественных данных. После анализа данных будет проведено сравнение и интерпретация двух результатов для получения окончательных результатов исследования.
- Количественное исследование: Анкета, состоящая из двух частей. В первой части собрана справочная информация, а вторая часть представляет собой «Обзор потребностей и трудностей», основанный на концептуальной основе Левеск и др. Доступ к здравоохранению.
- Качественное исследование: первая часть состоит из полуструктурированных глубинных интервью, а вторая часть использует метод фокус-группы. Обе части будут использовать общее руководство по проведению интервью и Международную классификацию функционирования, инвалидности и здоровья, версию для детей и молодежи (ICF-CY) в качестве теоретической основы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Умение читать, понимать и заполнять анкеты на китайском языке
- Умение проводить собеседования на китайском языке
Критерий исключения:
- Дети или подростки с особыми потребностями, которых они обучали, не имеют особых зрительных потребностей, поэтому они не могут предоставить соответствующую информацию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
качественный анализ данных
Временное ограничение: 3 недели
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202305123RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .