Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неудовлетворенные потребности, барьеры и факторы, способствующие оказанию офтальмологических услуг детям и подросткам с особыми потребностями в уходе за зрением: исследование дизайна смешанной модели (SN(vision))

17 ноября 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Особые потребности (видение)

Дети и подростки с особыми потребностями, по сравнению с детьми с общим развитием, имеют гораздо более высокую частоту нарушений зрения (10,5% против 0,16%). Этот проект будет сосредоточен на «детях и подростках с особыми потребностями в уходе за зрением», всесторонне изучая их неудовлетворенные потребности в офтальмологии и уходе за зрением, а также препятствия и факторы, с которыми они могут столкнуться в процессе поиска офтальмологических услуг.

В целях данного исследования будут изучены текущие потребности детей и подростков с особыми потребностями в уходе за зрением в офтальмологических и визуальных медицинских услугах, а также препятствия и потенциальные факторы, с которыми сталкиваются дети и подростки с особыми потребностями в уходе за зрением в процессе получения офтальмологических и визуальных услуг. медицинские услуги.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Исследование будет сосредоточено на детях и подростках с особыми потребностями в зрении и будет изучать вопросы исследования с точки зрения различных заинтересованных сторон, включая родителей, учителей и экспертов специального образования, медицинских работников, работников соответствующих НПО и государственных учреждений. Смешанные методы исследования будут использоваться для сбора как количественных, так и качественных данных. После анализа данных будет проведено сравнение и интерпретация двух результатов для получения окончательных результатов исследования.

  1. Количественное исследование: Анкета, состоящая из двух частей. В первой части собрана справочная информация, а вторая часть представляет собой «Обзор потребностей и трудностей», основанный на концептуальной основе Левеск и др. Доступ к здравоохранению.
  2. Качественное исследование: первая часть состоит из полуструктурированных глубинных интервью, а вторая часть использует метод фокус-группы. Обе части будут использовать общее руководство по проведению интервью и Международную классификацию функционирования, инвалидности и здоровья, версию для детей и молодежи (ICF-CY) в качестве теоретической основы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

330

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родители, педагоги и специалисты, имеющие опыт работы с детьми и подростками с особыми потребностями в зрении

Описание

Критерии включения:

  1. Умение читать, понимать и заполнять анкеты на китайском языке
  2. Умение проводить собеседования на китайском языке

Критерий исключения:

  1. Дети или подростки с особыми потребностями, которых они обучали, не имеют особых зрительных потребностей, поэтому они не могут предоставить соответствующую информацию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
качественный анализ данных
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться