Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuspokojené potřeby, bariéry a zprostředkovatelé služeb zraku pro děti a dospívající se speciálními potřebami péče o zrak: Studie designu smíšeného modelu (SN(vision))

17. listopadu 2025 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Speciální potřeby (vize)

Děti a dospívající se speciálními potřebami mají ve srovnání s obecně vyvinutými mnohem vyšší výskyt zrakových vad (10,5 % vs. 0,16 %). Tento projekt se zaměří na „děti a dospívající se speciálními potřebami zrakové péče“, komplexně prozkoumá jejich nenaplněné potřeby v oftalmologii a zrakové péči, stejně jako překážky a facilitátory, se kterými se mohou setkat v procesu vyhledávání očních služeb.

Účelem této studie bude prozkoumat současné potřeby dětí a dospívajících se speciálními zrakovými potřebami v oftalmologii a zrakově lékařských službách a překážky a potenciální facilitátory, s nimiž se děti a dospívající se speciálními zrakovými potřebami setkávají v procesu získávání oftalmologie a zrakové péče. zdravotní služby.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Detailní popis

Výzkum se zaměří na děti a dospívající se speciálními zrakovými potřebami a prozkoumá výzkumné otázky z perspektiv různých zúčastněných stran, včetně rodičů, speciálních učitelů a odborníků, zdravotnických pracovníků, pracovníků příbuzných nevládních organizací a vládních jednotek. Ke sběru kvantitativních i kvalitativních údajů bude použit výzkumný přístup založený na smíšených metodách. Po analýze dat bude provedeno srovnání a interpretace obou výsledků, aby se získaly konečné výsledky výzkumu.

  1. Kvantitativní výzkum: Dvoudílný dotazník. První část shromažďuje základní informace a druhá část je „Průzkum potřeb a obtíží“, který je zarámován koncepčním rámcem přístupu ke zdravotní péči od Levesque et al.
  2. Kvalitativní výzkum: První část tvoří polostrukturované hloubkové rozhovory a druhá část využívá metodu fokusních skupin. Obě části budou používat společné vodítko pro rozhovory a Mezinárodní klasifikaci funkčnosti, zdravotního postižení a zdraví, verzi pro děti a mládež (ICF-CY) jako teoretický rámec.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

330

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rodiče, vychovatelé a profese se zkušenostmi s dětmi a dospívajícími se speciálními zrakovými potřebami

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Umět číst, rozumět a vyplňovat dotazníky v čínštině
  2. Schopnost vést rozhovory v čínštině

Kritéria vyloučení:

  1. Děti nebo dospívající se speciálními potřebami, které učili, nemají specifické zrakové potřeby, a proto nemohou poskytnout relevantní informace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
kvalitativní analýza dat
Časové okno: 3 týdny
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit