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Necesidades insatisfechas, barreras y facilitadores de los servicios de la vista para niños y adolescentes con necesidades especiales de atención de la vista: un estudio de diseño de modelo mixto (SN(vision))

19 de junio de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Necesidades especiales (visión)

Los niños y adolescentes con necesidades especiales, en comparación con aquellos con un desarrollo general, tienen una incidencia mucho mayor de deficiencias visuales (10,5 % frente a 0,16 %). Este proyecto se centrará en "niños y adolescentes con necesidades especiales de cuidado visual", explorando de manera integral sus necesidades no cubiertas en oftalmología y cuidado visual, así como los obstáculos y facilitadores que pueden encontrar en el proceso de búsqueda de servicios oftalmológicos.

Los propósitos de este estudio investigarán las necesidades actuales de los niños y adolescentes con necesidades especiales de cuidado visual en los servicios de oftalmología y medicina visual, y los obstáculos y posibles facilitadores que encuentran los niños y adolescentes con necesidades especiales de cuidado visual en el proceso de obtener servicios de oftalmología y visual. servicios médicos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La investigación se centrará en niños y adolescentes con necesidades visuales especiales y explorará las preguntas de investigación desde las perspectivas de varias partes interesadas, incluidos padres, maestros y expertos en educación especial, profesionales de la salud, trabajadores de ONG relacionadas y unidades gubernamentales. Se utilizará un enfoque de investigación de métodos mixtos para recopilar datos tanto cuantitativos como cualitativos. Después del análisis de datos, se realizará una comparación e interpretación entre los dos resultados para obtener los resultados finales de la investigación.

  1. Investigación cuantitativa: Cuestionario de dos partes. La primera parte recoge antecedentes, y la segunda parte es una “Encuesta de Necesidades y Dificultades”, enmarcada en el marco conceptual de acceso a la salud de Levesque et al.
  2. Investigación cualitativa: La primera parte consiste en entrevistas en profundidad semiestructuradas, y la segunda parte utiliza el método de grupos focales. Ambas partes utilizarán una guía de entrevista común y la Clasificación Internacional de Funcionamiento, Discapacidad y Salud, Versión Infantil y Juvenil (ICF-CY) como marco teórico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

330

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Li-Ting Tsai, PhD
  • Número de teléfono: 886-2-33668164
  • Correo electrónico: litingtsai@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Padres de familia, educadores y profesión con experiencia en niños y adolescentes con necesidades especiales en la visión

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capaz de leer, comprender y completar cuestionarios en chino
  2. Capaz de realizar entrevistas en chino.

Criterio de exclusión:

  1. Los niños o adolescentes con necesidades especiales a los que han enseñado no tienen necesidades visuales específicas, por lo que no pueden proporcionar información relevante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
análisis de datos cualitativos
Periodo de tiempo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202305123RIND

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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