- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05921240
Necesidades insatisfechas, barreras y facilitadores de los servicios de la vista para niños y adolescentes con necesidades especiales de atención de la vista: un estudio de diseño de modelo mixto (SN(vision))
Necesidades especiales (visión)
Los niños y adolescentes con necesidades especiales, en comparación con aquellos con un desarrollo general, tienen una incidencia mucho mayor de deficiencias visuales (10,5 % frente a 0,16 %). Este proyecto se centrará en "niños y adolescentes con necesidades especiales de cuidado visual", explorando de manera integral sus necesidades no cubiertas en oftalmología y cuidado visual, así como los obstáculos y facilitadores que pueden encontrar en el proceso de búsqueda de servicios oftalmológicos.
Los propósitos de este estudio investigarán las necesidades actuales de los niños y adolescentes con necesidades especiales de cuidado visual en los servicios de oftalmología y medicina visual, y los obstáculos y posibles facilitadores que encuentran los niños y adolescentes con necesidades especiales de cuidado visual en el proceso de obtener servicios de oftalmología y visual. servicios médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación se centrará en niños y adolescentes con necesidades visuales especiales y explorará las preguntas de investigación desde las perspectivas de varias partes interesadas, incluidos padres, maestros y expertos en educación especial, profesionales de la salud, trabajadores de ONG relacionadas y unidades gubernamentales. Se utilizará un enfoque de investigación de métodos mixtos para recopilar datos tanto cuantitativos como cualitativos. Después del análisis de datos, se realizará una comparación e interpretación entre los dos resultados para obtener los resultados finales de la investigación.
- Investigación cuantitativa: Cuestionario de dos partes. La primera parte recoge antecedentes, y la segunda parte es una “Encuesta de Necesidades y Dificultades”, enmarcada en el marco conceptual de acceso a la salud de Levesque et al.
- Investigación cualitativa: La primera parte consiste en entrevistas en profundidad semiestructuradas, y la segunda parte utiliza el método de grupos focales. Ambas partes utilizarán una guía de entrevista común y la Clasificación Internacional de Funcionamiento, Discapacidad y Salud, Versión Infantil y Juvenil (ICF-CY) como marco teórico.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Li-Ting Tsai, PhD
- Número de teléfono: 886-2-33668164
- Correo electrónico: litingtsai@ntu.edu.tw
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de leer, comprender y completar cuestionarios en chino
- Capaz de realizar entrevistas en chino.
Criterio de exclusión:
- Los niños o adolescentes con necesidades especiales a los que han enseñado no tienen necesidades visuales específicas, por lo que no pueden proporcionar información relevante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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análisis de datos cualitativos
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202305123RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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