Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täyttämättömät tarpeet, esteet ja avustajat näköpalveluille lapsille ja nuorille, joilla on erityisiä näönhoitotarpeita: Monimuotoinen suunnittelututkimus (SN(vision))

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Erityistarpeet (näkemys)

Erityistarpeita omaavilla lapsilla ja nuorilla on paljon yleisempi näkövammaisuus verrattuna yleiskehittyneisiin lapsiin ja nuoriin (10,5 % vs. 0,16 %). Tässä hankkeessa keskitytään "lapsiin ja nuoriin, joilla on erityisiä näköhuollon tarpeita", tutkimalla kattavasti heidän täyttämättömiä tarpeitaan silmätautien ja näköhuollon alalla sekä esteitä ja fasilitaattoreita, joita he saattavat kohdata etsiessään silmäpalveluja.

Tässä tutkimuksessa selvitetään erityistä näönhoitoa tarvitsevien lasten ja nuorten tämänhetkisiä tarpeita silmätautien ja näkölääketieteen palveluissa sekä esteitä ja mahdollisia edistäjiä, joita näön erityistä huoltoa tarvitsevat lapset ja nuoret kohtaavat silmälääkärin ja visuaalisen hoidon hankkimisessa. lääkäripalvelut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus keskittyy visuaalisia erityistarpeita omaaviin lapsiin ja nuoriin ja tarkastelee tutkimuskysymyksiä eri sidosryhmien, kuten vanhempien, erityisopettajien ja asiantuntijoiden, terveydenhuollon ammattilaisten, asiaan liittyvien kansalaisjärjestöjen ja valtion yksiköiden, näkökulmista. Sekä määrällisen että laadullisen tiedon keräämiseen käytetään sekamenetelmien tutkimuslähestymistapaa. Tietojen analysoinnin jälkeen suoritetaan vertailu ja tulkinta kahden tuloksen välillä lopullisten tutkimustulosten saamiseksi.

  1. Kvantitatiivinen tutkimus: Kaksiosainen kyselylomake. Ensimmäinen osa kerää taustatietoja, ja toinen osa on "Tarpeet ja vaikeudet -tutkimus", jonka kehystää Levesque et al.:n käsitekehys terveydenhuollon saatavuudesta.
  2. Laadullinen tutkimus: Ensimmäinen osa koostuu puolistrukturoiduista syvähaastatteluista ja toisessa osassa käytetään fokusryhmämenetelmää. Molemmat osat käyttävät yhteistä haastatteluohjetta ja kansainvälistä toiminnan, vammaisuuden ja terveyden, lasten ja nuorten versiota (ICF-CY) teoreettisena viitekehyksenä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

330

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat, kasvattajat ja ammatti, jolla on kokemusta lasten ja nuorten näkökyvystä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja täyttämään kyselyitä kiinaksi
  2. Pystyy tekemään haastatteluja kiinaksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Heidän opettamiensa erityislapsilla tai nuorilla ei ole erityisiä visuaalisia tarpeita, joten he eivät voi tarjota asiaankuuluvaa tietoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
laadullinen data-analyysi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa