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Unerfüllte Bedürfnisse, Hindernisse und Erleichterungen bei Sehdiensten für Kinder und Jugendliche mit besonderen Sehpflegebedürfnissen: Eine Designstudie mit gemischten Modellen (SN(vision))

17. November 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Besondere Bedürfnisse (Vision)

Kinder und Jugendliche mit besonderen Bedürfnissen weisen im Vergleich zu Kindern und Jugendlichen mit allgemeiner Entwicklung eine deutlich höhere Inzidenz von Sehbehinderungen auf (10,5 % vs. 0,16 %). Dieses Projekt konzentriert sich auf „Kinder und Jugendliche mit besonderen Sehpflegebedürfnissen“ und untersucht umfassend ihre ungedeckten Bedürfnisse in der Augenheilkunde und Sehpflege sowie die Hindernisse und Erleichterungen, auf die sie bei der Suche nach ophthalmologischen Dienstleistungen stoßen können.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die aktuellen Bedürfnisse von Kindern und Jugendlichen mit besonderem Sehpflegebedarf in der Augenheilkunde und in der Augenheilkunde sowie die Hindernisse und potenziellen Erleichterungen zu untersuchen, auf die Kinder und Jugendliche mit besonderem Sehpflegebedarf bei der Erlangung von Augenheilkunde und Sehhilfe stoßen medizinischer Dienst.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung konzentriert sich auf Kinder und Jugendliche mit besonderen Sehbedürfnissen und untersucht die Forschungsfragen aus der Perspektive verschiedener Interessengruppen, darunter Eltern, Sonderpädagogen und Experten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter verwandter NGOs und Regierungseinheiten. Um sowohl quantitative als auch qualitative Daten zu sammeln, wird ein Forschungsansatz mit gemischten Methoden verwendet. Nach der Datenanalyse wird ein Vergleich und eine Interpretation zwischen den beiden Ergebnissen durchgeführt, um die endgültigen Forschungsergebnisse zu erhalten.

  1. Quantitative Forschung: Zweiteiliger Fragebogen. Im ersten Teil werden Hintergrundinformationen gesammelt, im zweiten Teil handelt es sich um eine „Umfrage zu Bedürfnissen und Schwierigkeiten“, die auf dem konzeptionellen Rahmen von Levesque et al. zum Zugang zur Gesundheitsversorgung basiert.
  2. Qualitative Forschung: Der erste Teil besteht aus halbstrukturierten Tiefeninterviews, der zweite Teil nutzt die Fokusgruppenmethode. Beide Teile verwenden einen gemeinsamen Interviewleitfaden und die Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit, Version für Kinder und Jugendliche (ICF-CY) als theoretischen Rahmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

330

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern, Pädagogen und Berufe mit Erfahrung im Umgang mit Kindern und Jugendlichen mit besonderen Sehbedürfnissen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kann Fragebögen auf Chinesisch lesen, verstehen und ausfüllen
  2. Kann Interviews auf Chinesisch führen

Ausschlusskriterien:

  1. Die von ihnen unterrichteten Kinder oder Jugendlichen mit besonderen Bedürfnissen haben keine besonderen Sehbedürfnisse und können daher keine relevanten Informationen liefern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
qualitative Datenanalyse
Zeitfenster: 3 Wochen
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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