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Bisogni insoddisfatti, ostacoli e facilitatori ai servizi per la vista per bambini e adolescenti con bisogni speciali di cura della vista: uno studio di progettazione a modello misto (SN(vision))

17 novembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Esigenze speciali (vista)

I bambini e gli adolescenti con bisogni speciali, rispetto a quelli con sviluppo generale, hanno un'incidenza molto più elevata di disabilità visive (10,5% vs. 0,16%). Questo progetto si concentrerà su "bambini e adolescenti con bisogni speciali di cure visive", esplorando in modo completo i loro bisogni insoddisfatti in oftalmologia e cure visive, nonché gli ostacoli e i facilitatori che possono incontrare nel processo di ricerca di servizi oftalmici.

Gli scopi di questo studio esamineranno le attuali esigenze di bambini e adolescenti con speciali esigenze di assistenza visiva in oftalmologia e servizi di medicina visiva, e gli ostacoli e i potenziali facilitatori incontrati da bambini e adolescenti con speciali esigenze di assistenza visiva nel processo di ottenere oftalmologia e visiva servizi medici.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

La ricerca si concentrerà su bambini e adolescenti con bisogni visivi speciali ed esplorerà le domande di ricerca dal punto di vista di varie parti interessate, inclusi genitori, insegnanti ed esperti di educazione speciale, operatori sanitari, lavoratori di ONG collegate e unità governative. Verrà utilizzato un approccio di ricerca basato su metodi misti per raccogliere dati sia quantitativi che qualitativi. Dopo l'analisi dei dati, verrà condotto un confronto e un'interpretazione tra i due risultati per ottenere i risultati finali della ricerca.

  1. Ricerca quantitativa: questionario in due parti. La prima parte raccoglie informazioni di base, e la seconda parte è una "Ricerca sui bisogni e sulle difficoltà", incorniciata dal quadro concettuale dell'accesso all'assistenza sanitaria di Levesque et al.
  2. Ricerca qualitativa: la prima parte consiste in interviste in profondità semi-strutturate, la seconda parte utilizza il metodo del focus group. Entrambe le parti utilizzeranno una linea guida comune per il colloquio e la Classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute, versione per bambini e giovani (ICF-CY) come quadro teorico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

330

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori, educatori e professionisti con esperienza in bambini e adolescenti con bisogni speciali nella vista

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di leggere, comprendere e compilare questionari in cinese
  2. In grado di condurre interviste in cinese

Criteri di esclusione:

  1. I bambini o gli adolescenti con bisogni speciali a cui hanno insegnato non hanno bisogni visivi specifici, quindi non possono fornire informazioni rilevanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
analisi qualitativa dei dati
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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