- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05921240
Uopfyldte behov, barrierer og facilitatorer for synstjenester til børn og unge med særlige synsplejebehov: et designstudie med blandet model (SN(vision))
Særlige behov (Vision)
Børn og unge med særlige behov, sammenlignet med dem med generel udvikling, har en meget højere forekomst af synsnedsættelser (10,5 % mod 0,16 %). Dette projekt vil fokusere på "børn og unge med særlige behov for visuelle pleje", omfattende udforskning af deres udækkede behov inden for oftalmologi og visuel pleje, såvel som de forhindringer og facilitatorer, de kan støde på i processen med at søge oftalmologiske tjenester.
Formålet med denne undersøgelse vil undersøge de nuværende behov hos børn og unge med særlige behov for visuel pleje inden for oftalmologi og visuelle medicinske tjenester, og de forhindringer og potentielle facilitatorer, som børn og unge med særlige visuelle plejebehov støder på i processen med at opnå oftalmologi og visuelle pleje. medicinske tjenester.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningen vil fokusere på børn og unge med særlige visuelle behov og udforske forskningsspørgsmålene fra forskellige interessenters perspektiver, herunder forældre, specialundervisningslærere og eksperter, sundhedspersonale, arbejdere fra relaterede ngo'er og offentlige enheder. En forskningstilgang med blandede metoder vil blive brugt til at indsamle både kvantitative og kvalitative data. Efter dataanalyse vil der blive foretaget en sammenligning og fortolkning mellem de to resultater for at opnå de endelige forskningsresultater.
- Kvantitativ forskning: Todelt spørgeskema. Den første del indsamler baggrundsinformation, og den anden del er en "Needs and Difficulties Survey", indrammet af Levesque et al.s begrebsramme for adgang til sundhedspleje.
- Kvalitativ forskning: Første del består af semistrukturerede dybdeinterviews, og anden del anvender fokusgruppemetoden. Begge dele vil bruge en fælles interviewvejledning og International Classification of Functioning, Disability and Health, Child & Youth Version (ICF-CY) som den teoretiske ramme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kunne læse, forstå og udfylde spørgeskemaer på kinesisk
- Kan gennemføre interviews på kinesisk
Ekskluderingskriterier:
- De børn eller unge med særlige behov, de har undervist, har ikke specifikke visuelle behov, og kan derfor ikke give relevant information.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kvalitativ dataanalyse
Tidsramme: 3 uger
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202305123RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .