Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uopfyldte behov, barrierer og facilitatorer for synstjenester til børn og unge med særlige synsplejebehov: et designstudie med blandet model (SN(vision))

17. november 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Særlige behov (Vision)

Børn og unge med særlige behov, sammenlignet med dem med generel udvikling, har en meget højere forekomst af synsnedsættelser (10,5 % mod 0,16 %). Dette projekt vil fokusere på "børn og unge med særlige behov for visuelle pleje", omfattende udforskning af deres udækkede behov inden for oftalmologi og visuel pleje, såvel som de forhindringer og facilitatorer, de kan støde på i processen med at søge oftalmologiske tjenester.

Formålet med denne undersøgelse vil undersøge de nuværende behov hos børn og unge med særlige behov for visuel pleje inden for oftalmologi og visuelle medicinske tjenester, og de forhindringer og potentielle facilitatorer, som børn og unge med særlige visuelle plejebehov støder på i processen med at opnå oftalmologi og visuelle pleje. medicinske tjenester.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forskningen vil fokusere på børn og unge med særlige visuelle behov og udforske forskningsspørgsmålene fra forskellige interessenters perspektiver, herunder forældre, specialundervisningslærere og eksperter, sundhedspersonale, arbejdere fra relaterede ngo'er og offentlige enheder. En forskningstilgang med blandede metoder vil blive brugt til at indsamle både kvantitative og kvalitative data. Efter dataanalyse vil der blive foretaget en sammenligning og fortolkning mellem de to resultater for at opnå de endelige forskningsresultater.

  1. Kvantitativ forskning: Todelt spørgeskema. Den første del indsamler baggrundsinformation, og den anden del er en "Needs and Difficulties Survey", indrammet af Levesque et al.s begrebsramme for adgang til sundhedspleje.
  2. Kvalitativ forskning: Første del består af semistrukturerede dybdeinterviews, og anden del anvender fokusgruppemetoden. Begge dele vil bruge en fælles interviewvejledning og International Classification of Functioning, Disability and Health, Child & Youth Version (ICF-CY) som den teoretiske ramme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

330

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forældre, pædagoger og fag med erfaring i børn og unge med særlige behov for syn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kunne læse, forstå og udfylde spørgeskemaer på kinesisk
  2. Kan gennemføre interviews på kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  1. De børn eller unge med særlige behov, de har undervist, har ikke specifikke visuelle behov, og kan derfor ikke give relevant information.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvalitativ dataanalyse
Tidsramme: 3 uger
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner