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Necessidades não atendidas, barreiras e facilitadores para serviços de visão para crianças e adolescentes com necessidades especiais de cuidados com a visão: um estudo de design de modelo misto (SN(vision))

17 de novembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Necessidades Especiais (Visão)

Crianças e adolescentes com necessidades especiais, em comparação com aqueles com desenvolvimento geral, têm uma incidência muito maior de deficiência visual (10,5% vs. 0,16%). Este projeto terá como foco "crianças e adolescentes com necessidades especiais de cuidados visuais", explorando de forma abrangente suas necessidades não atendidas em oftalmologia e cuidados visuais, bem como os obstáculos e facilitadores que podem encontrar no processo de procura de serviços oftalmológicos.

Os objetivos deste estudo serão investigar as necessidades atuais de crianças e adolescentes com necessidades especiais de cuidados visuais em serviços de oftalmologia e medicina visual, e os obstáculos e potenciais facilitadores encontrados por crianças e adolescentes com necessidades especiais de cuidados visuais no processo de obtenção de oftalmologia e oftalmologia. serviços médicos.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

A pesquisa se concentrará em crianças e adolescentes com necessidades visuais especiais e explorará as questões da pesquisa a partir das perspectivas de várias partes interessadas, incluindo pais, professores e especialistas em educação especial, profissionais de saúde, trabalhadores de ONGs relacionadas e unidades governamentais. Uma abordagem de pesquisa de métodos mistos será usada para coletar dados quantitativos e qualitativos. Após a análise dos dados, será realizada uma comparação e interpretação entre os dois resultados para obter os resultados finais da pesquisa.

  1. Pesquisa quantitativa: Questionário de duas partes. A primeira parte recolhe informação de fundo, e a segunda parte é um "Inquérito de Necessidades e Dificuldades", enquadrado pelo quadro conceptual de acesso aos cuidados de saúde de Levesque et al.
  2. Pesquisa qualitativa: A primeira parte consiste em entrevistas semi-estruturadas em profundidade, e a segunda parte utiliza o método de grupo focal. Ambas as partes usarão uma diretriz de entrevista comum e a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde, Versão Infantil e Juvenil (CIF-CY) como estrutura teórica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

330

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais, educadores e profissionais com experiência em crianças e adolescentes com necessidades especiais na visão

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Capaz de ler, entender e preencher questionários em chinês
  2. Capaz de conduzir entrevistas em chinês

Critério de exclusão:

  1. As crianças ou adolescentes com necessidades especiais que eles ensinam não têm necessidades visuais específicas e, portanto, não podem fornecer informações relevantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
análise de dados qualitativos
Prazo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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