Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Udekkede behov, barrierer og tilretteleggere for synstjenester for barn og unge med spesielle behov for synspleie: en designstudie med blandede modeller (SN(vision))

17. november 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Spesielle behov (syn)

Barn og ungdom med spesielle behov, sammenlignet med de med generell utvikling, har en mye høyere forekomst av synshemminger (10,5 % vs. 0,16 %). Dette prosjektet vil fokusere på «barn og ungdom med spesielle behov for visuell omsorg», omfattende å utforske deres udekkede behov innen oftalmologi og visuell omsorg, samt hindringer og tilretteleggere de kan møte i prosessen med å søke oftalmologiske tjenester.

Formålet med denne studien vil undersøke de nåværende behovene til barn og unge med spesielle behov for visuell omsorg innen oftalmologi og visuelle medisinske tjenester, og hindringene og potensielle tilretteleggere som barn og unge med spesielle behov for visuell omsorg møter i prosessen med å oppnå oftalmologi og visuelle tjenester. medisinske tjenester.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Forskningen vil fokusere på barn og ungdom med spesielle visuelle behov og utforske forskningsspørsmålene fra ulike interessenters perspektiver, inkludert foreldre, spesialpedagogiske lærere og eksperter, helsepersonell, arbeidere fra relaterte frivillige organisasjoner og offentlige enheter. En blandet metodeforskning vil bli brukt for å samle både kvantitative og kvalitative data. Etter dataanalyse vil en sammenligning og tolkning mellom de to resultatene bli utført for å oppnå de endelige forskningsresultatene.

  1. Kvantitativ forskning: Todelt spørreskjema. Den første delen samler inn bakgrunnsinformasjon, og den andre delen er en «Needs and Difficulties Survey», innrammet av Levesque et al.s konseptuelle rammeverk for tilgang til helsetjenester.
  2. Kvalitativ forskning: Første del består av semistrukturerte dybdeintervjuer, og andre del bruker fokusgruppemetoden. Begge deler vil bruke en felles intervjuretningslinje og International Classification of Functioning, Disability and Health, Child & Youth Version (ICF-CY) som teoretisk rammeverk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

330

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Foreldre, lærere og profesjoner med erfaring med barn og unge med spesielle behov for syn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kunne lese, forstå og fylle ut spørreskjemaer på kinesisk
  2. Kunne gjennomføre intervjuer på kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  1. Barna eller ungdommene med spesielle behov de har undervist har ikke spesifikke visuelle behov, og kan derfor ikke gi relevant informasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvalitativ dataanalyse
Tidsramme: 3 uker
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere