Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onvervulde behoeften, belemmeringen en facilitators voor visiediensten voor kinderen en adolescenten met speciale visiezorgbehoeften: een ontwerpstudie met gemengd model (SN(vision))

17 november 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Speciale behoeften (visie)

Kinderen en adolescenten met speciale behoeften hebben, in vergelijking met mensen met een algemene ontwikkeling, een veel hogere incidentie van visuele beperkingen (10,5% vs. 0,16%). Dit project zal zich richten op "kinderen en adolescenten met speciale visuele zorgbehoeften", waarbij uitgebreid wordt ingegaan op hun onvervulde behoeften op het gebied van oogheelkunde en visuele zorg, evenals de obstakels en factoren die zij kunnen tegenkomen bij het zoeken naar oogheelkundige diensten.

De doelstellingen van deze studie zullen de huidige behoeften onderzoeken van kinderen en adolescenten met speciale visuele zorgbehoeften in oogheelkunde en visuele medische diensten, en de obstakels en potentiële facilitators waarmee kinderen en adolescenten met speciale visuele zorgbehoeften worden geconfronteerd bij het verkrijgen van oogheelkundige en visuele zorg. medische diensten.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal zich concentreren op kinderen en adolescenten met speciale visuele behoeften en de onderzoeksvragen onderzoeken vanuit het perspectief van verschillende belanghebbenden, waaronder ouders, leerkrachten en deskundigen in het speciaal onderwijs, beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, werknemers van verwante ngo's en overheidsinstanties. Er zal een onderzoeksaanpak met gemengde methoden worden gebruikt om zowel kwantitatieve als kwalitatieve gegevens te verzamelen. Na data-analyse zal een vergelijking en interpretatie tussen de twee resultaten worden uitgevoerd om de definitieve onderzoeksresultaten te verkrijgen.

  1. Kwantitatief onderzoek: tweedelige vragenlijst. Het eerste deel verzamelt achtergrondinformatie en het tweede deel is een "Needs and Difficulties Survey", omkaderd door Levesque et al.'s conceptuele kader van toegang tot gezondheidszorg.
  2. Kwalitatief onderzoek: Het eerste deel bestaat uit semigestructureerde diepte-interviews, het tweede deel maakt gebruik van de focusgroepmethode. Beide delen gebruiken een gemeenschappelijke interviewrichtlijn en de International Classification of Functioning, Disability and Health, Child & Youth Version (ICF-CY) als theoretisch kader.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

330

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouders, opvoeders en beroepen met ervaring bij kinderen en adolescenten met speciale behoeften op het gebied van gezichtsvermogen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Kan vragenlijsten in het Chinees lezen, begrijpen en invullen
  2. Kan interviews in het Chinees afnemen

Uitsluitingscriteria:

  1. De kinderen of adolescenten met speciale behoeften die ze les hebben gegeven, hebben geen specifieke visuele behoeften en kunnen daarom geen relevante informatie verstrekken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren