- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05921240
Onvervulde behoeften, belemmeringen en facilitators voor visiediensten voor kinderen en adolescenten met speciale visiezorgbehoeften: een ontwerpstudie met gemengd model (SN(vision))
Speciale behoeften (visie)
Kinderen en adolescenten met speciale behoeften hebben, in vergelijking met mensen met een algemene ontwikkeling, een veel hogere incidentie van visuele beperkingen (10,5% vs. 0,16%). Dit project zal zich richten op "kinderen en adolescenten met speciale visuele zorgbehoeften", waarbij uitgebreid wordt ingegaan op hun onvervulde behoeften op het gebied van oogheelkunde en visuele zorg, evenals de obstakels en factoren die zij kunnen tegenkomen bij het zoeken naar oogheelkundige diensten.
De doelstellingen van deze studie zullen de huidige behoeften onderzoeken van kinderen en adolescenten met speciale visuele zorgbehoeften in oogheelkunde en visuele medische diensten, en de obstakels en potentiële facilitators waarmee kinderen en adolescenten met speciale visuele zorgbehoeften worden geconfronteerd bij het verkrijgen van oogheelkundige en visuele zorg. medische diensten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek zal zich concentreren op kinderen en adolescenten met speciale visuele behoeften en de onderzoeksvragen onderzoeken vanuit het perspectief van verschillende belanghebbenden, waaronder ouders, leerkrachten en deskundigen in het speciaal onderwijs, beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, werknemers van verwante ngo's en overheidsinstanties. Er zal een onderzoeksaanpak met gemengde methoden worden gebruikt om zowel kwantitatieve als kwalitatieve gegevens te verzamelen. Na data-analyse zal een vergelijking en interpretatie tussen de twee resultaten worden uitgevoerd om de definitieve onderzoeksresultaten te verkrijgen.
- Kwantitatief onderzoek: tweedelige vragenlijst. Het eerste deel verzamelt achtergrondinformatie en het tweede deel is een "Needs and Difficulties Survey", omkaderd door Levesque et al.'s conceptuele kader van toegang tot gezondheidszorg.
- Kwalitatief onderzoek: Het eerste deel bestaat uit semigestructureerde diepte-interviews, het tweede deel maakt gebruik van de focusgroepmethode. Beide delen gebruiken een gemeenschappelijke interviewrichtlijn en de International Classification of Functioning, Disability and Health, Child & Youth Version (ICF-CY) als theoretisch kader.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kan vragenlijsten in het Chinees lezen, begrijpen en invullen
- Kan interviews in het Chinees afnemen
Uitsluitingscriteria:
- De kinderen of adolescenten met speciale behoeften die ze les hebben gegeven, hebben geen specifieke visuele behoeften en kunnen daarom geen relevante informatie verstrekken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: 3 weken
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202305123RIND
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .