- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05921240
Niezaspokojone potrzeby, bariery i ułatwienia w usługach okulistycznych dla dzieci i młodzieży ze specjalnymi potrzebami w zakresie opieki nad wzrokiem: badanie oparte na modelach mieszanych (SN(vision))
Specjalne potrzeby (wizja)
Dzieci i młodzież ze specjalnymi potrzebami, w porównaniu z tymi z rozwojem ogólnym, mają znacznie większą częstość występowania wad wzroku (10,5% vs. 0,16%). Projekt będzie koncentrował się na „dzieciach i młodzieży ze specjalnymi potrzebami wzrokowymi”, kompleksowo badając ich niezaspokojone potrzeby w okulistyce i okulistyce, a także przeszkody i ułatwienia, jakie mogą napotkać w procesie poszukiwania usług okulistycznych.
Celem niniejszego opracowania będzie zbadanie aktualnych potrzeb dzieci i młodzieży ze specjalnymi potrzebami wzrokowymi w okulistyce i okulistycznych usługach medycznych oraz przeszkód i potencjalnych ułatwień napotykanych przez dzieci i młodzież ze specjalnymi potrzebami wzrokowymi w procesie uzyskiwania okulistyki i wzrokowych usług medycznych. usługi medyczne.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania będą koncentrować się na dzieciach i młodzieży ze specjalnymi potrzebami wzrokowymi i badać pytania badawcze z perspektywy różnych interesariuszy, w tym rodziców, nauczycieli i ekspertów edukacji specjalnej, pracowników służby zdrowia, pracowników powiązanych organizacji pozarządowych i jednostek rządowych. W celu zebrania danych ilościowych i jakościowych zastosowane zostanie podejście badawcze oparte na mieszanych metodach. Po analizie danych zostanie przeprowadzone porównanie i interpretacja obu wyników w celu uzyskania ostatecznych wyników badań.
- Badania ilościowe: Kwestionariusz dwuczęściowy. W pierwszej części gromadzone są podstawowe informacje, a druga część to „Badanie potrzeb i trudności”, w ramach koncepcyjnych ram dostępu do opieki zdrowotnej opracowanych przez Levesque i in.
- Badania jakościowe: Pierwsza część składa się z częściowo ustrukturyzowanych wywiadów pogłębionych, a druga część wykorzystuje metodę grup fokusowych. Obie części będą wykorzystywać wspólne wytyczne dotyczące wywiadów oraz Międzynarodową Klasyfikację Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia w wersji dla dzieci i młodzieży (ICF-CY) jako ramy teoretyczne.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Department of Occupational Therapy, College of Medicine, Nation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potrafi czytać, rozumieć i wypełniać kwestionariusze w języku chińskim
- Potrafi prowadzić wywiady w języku chińskim
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci lub młodzież ze specjalnymi potrzebami, których uczyli, nie mają określonych potrzeb wzrokowych, dlatego nie mogą udzielić odpowiednich informacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
jakościowa analiza danych
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202305123RIND
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .