民族的および人種的に多様な家族のフォーカス グループ
2025年4月1日 更新者：Jeanette Johnstone、Oregon Health and Science University
ADHDおよび感情調節障害を持つ人種的および民族的に多様な子どもの多栄養素研究における研究方法を最適化するためのフォーカスグループ
人種的および民族的に多様な（黒人およびヒスパニック系）コミュニティ間で計画されている多栄養素研究への治療ニーズと参加の障壁を特定するためのフォーカスグループ。
調査の概要
詳細な説明
フォーカスグループの目的は、CIH介入の使用、特に多栄養素の実現可能性研究について質問し、子供の精神的健康に関する親の優先事項、研究参加の促進者や障壁を理解することです。
研究者は、黒人とヒスパニック系の家族をフォーカスグループに参加させ、子どもに関連するメンタルヘルスの優先事項や、調査研究への参加に対する実際の障壁、または認識されている障壁について話し合う予定です。
フィードバックは、黒人およびヒスパニック系集団における多栄養素の実現可能性研究の最終設計と募集に反映されます。
広義のグループ間で異なる可能性のある視点を聞くスペースを作るために、1つのグループはヒスパニックであると自認する個人で構成され、もう1つのグループは黒人であると自認する人々で構成されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jeanette Johnstone, PhD
- 電話番号：503-494-3700
- メール：jojeanet@ohsu.edu
研究場所
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Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- 募集
- Oregon Health & Science University
-
コンタクト：
- Jeanette Johnstone, PhD
- 電話番号：503-494-3700
- メール：jojeanet@ohsu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
あるフォーカス グループではヒスパニック/ラテン系アメリカ人、別のフォーカス グループでは黒人/アフリカ系アメリカ人であると自己認識するオレゴン州ポートランドの個人のコミュニティ サンプル。
説明
包含基準:
- 黒人またはヒスパニック系であると自認する成人の親/養育者。 ADHD および/または感情調節障害の疑いのある 6 ～ 12 歳の家族がいる。治療を求めている人。子供のメンタルヘルスケアのニーズについて話し合い、実現可能性の研究に関するフィードバックを提供することに興味があります。英語でコミュニケーションができる。フォーカス グループ セッションの録画に同意します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ヒスパニック系コミュニティ
ヒスパニック系であると自認する成人の親/介護者15名
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黒人またはヒスパニック系/ラテン系アメリカ人の親、養育者、または ADHD の症状および/または感情調節障害のある子供の家族が以下について話し合います。(1) 子供の精神的健康、治療、受けたケアの影響。 (2) 尿と血液の生体試料収集方法の受け入れ可能性に関する議論を含む、将来の研究参加に対する認識されている実際の障壁。
各グループは、ヒスパニック/ラテン系、黒人、または混血であると自己認識する個人で構成されます。
グループは、これらの広義のグループ間で異なる可能性のある視点を聞くためのスペースを作成するために、どちらかの人種/民族に共感する個人で構成されることが期待されます。
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黒人/アフリカ系アメリカ人コミュニティ
黒人/アフリカ系アメリカ人であると自認する成人の親/介護者15名
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黒人またはヒスパニック系/ラテン系アメリカ人の親、養育者、または ADHD の症状および/または感情調節障害のある子供の家族が以下について話し合います。(1) 子供の精神的健康、治療、受けたケアの影響。 (2) 尿と血液の生体試料収集方法の受け入れ可能性に関する議論を含む、将来の研究参加に対する認識されている実際の障壁。
各グループは、ヒスパニック/ラテン系、黒人、または混血であると自己認識する個人で構成されます。
グループは、これらの広義のグループ間で異なる可能性のある視点を聞くためのスペースを作成するために、どちらかの人種/民族に共感する個人で構成されることが期待されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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提案された実現可能性調査に対する入力とフィードバック
時間枠：ベースライン
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目的は理解すること
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeanette Johnstone, PhD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月15日
一次修了 (推定)
2025年8月30日
研究の完了 (推定)
2025年10月4日
試験登録日
最初に提出
2023年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月26日
最初の投稿 (実際)
2023年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月1日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 00024335
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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