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民族和种族多元化家庭的焦点小组

2025年4月1日 更新者：Jeanette Johnstone、Oregon Health and Science University

焦点小组优化针对患有多动症和情绪失调的种族和民族多样化儿童的多营养素研究中的研究方法

焦点小组确定不同种族和民族（黑人和西班牙裔）社区中参与计划的多营养素研究的治疗需求和障碍。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

焦点小组的目的是了解家长对孩子心理健康的优先考虑，以及一般研究参与的促进因素或障碍，并询问 CIH 干预措施的使用，特别是多营养素可行性研究。 研究人员将让黑人和西班牙裔家庭参加焦点小组，讨论与其孩子相关的心理健康优先事项，以及参与研究的真实或感知的障碍。 反馈将为黑人和西班牙裔人群的多营养素可行性研究的最终设计和招募提供信息。 一组将由自认为是西班牙裔的人组成，另一组将由自认为是黑人的人组成，以便创造空间来听取广泛定义的群体之间可能存在的不同观点。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Jeanette Johnstone, PhD
  • 电话号码：503-494-3700
  • 邮箱：jojeanet@ohsu.edu

学习地点

  • 美国
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • 招聘中
        • Oregon Health & Science University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

俄勒冈州波特兰市个体的社区样本，其中一个焦点小组自认为是西班牙裔/拉丁裔，另一焦点小组自认为是黑人/非裔美国人。

描述

纳入标准：

  • 自认为是黑人或西班牙裔的成年父母/照顾者；与 6-12 岁的家庭成员疑似患有 ADHD 和/或情绪失调；曾寻求治疗的人；有兴趣讨论儿童的心理保健需求并提供有关可行性研究的反馈；能够用英语交流；并同意焦点小组会议录音。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
西班牙裔社区
15 名成年父母/看护者自称是西班牙裔
其他：焦点小组
患有 ADHD 症状和/或情绪失调的儿童的黑人或西班牙裔/拉丁裔父母、照顾者或家庭成员将讨论：(1) 儿童心理健康、接受的治疗、护理的影响； (2) 未来研究参与的感知和实际障碍，包括关于尿液和血液生物样本采集方法可接受性的讨论。 每个群体将由自认为是西班牙裔/拉丁裔、黑人或混血裔的个人组成。 预计团体将由认同一个或另一个种族/民族的个人组成，以便创造空间来听取这些广泛定义的团体之间可能存在不同的观点。
黑人/非裔美国人社区
15 名成年父母/看护者自称是黑人/非裔美国人
其他：焦点小组
患有 ADHD 症状和/或情绪失调的儿童的黑人或西班牙裔/拉丁裔父母、照顾者或家庭成员将讨论：(1) 儿童心理健康、接受的治疗、护理的影响； (2) 未来研究参与的感知和实际障碍，包括关于尿液和血液生物样本采集方法可接受性的讨论。 每个群体将由自认为是西班牙裔/拉丁裔、黑人或混血裔的个人组成。 预计团体将由认同一个或另一个种族/民族的个人组成，以便创造空间来听取这些广泛定义的团体之间可能存在不同的观点。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对拟议可行性研究的意见和反馈
大体时间：基线

目的是理解

  1. 父母对孩子心理健康的优先考虑
  2. 一般而言，研究参与的促进因素或障碍
  3. 家长对计划学习的具体意见
  4. 修改未来可行性研究设计的具体建议
  5. 既往 CIH 干预使用情况
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Oregon Health and Science University

调查人员

  • 首席研究员：Jeanette Johnstone, PhD、Oregon Health and Science University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月15日

初级完成 (估计的)

2025年8月30日

研究完成 (估计的)

2025年10月4日

研究注册日期

首次提交

2023年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月1日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00024335

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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