Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohderyhmät etnisesti ja rodullisesti erilaisissa perheissä

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: Jeanette Johnstone, Oregon Health and Science University

Kohderyhmät optimoimaan tutkimusmetodologian moniravintoainetutkimuksessa rodullisesti ja etnisesti monimuotoisista lapsista, joilla on ADHD ja emotionaalinen säätelyhäiriö

Kohderyhmiä tunnistamaan hoitotarpeita ja esteitä, jotka haittaavat osallistumista suunniteltuun moniravintoainetutkimukseen rodullisesti ja etnisesti monimuotoisten (mustia ja latinalaisamerikkalaisia) yhteisöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fokusryhmän tarkoituksena on ymmärtää vanhempien prioriteetteja lasten mielenterveyden suhteen ja tutkimukseen osallistumisen edistäjiä tai esteitä yleisesti ottaen tiedustella CIH-interventioiden käytöstä ja erityisesti moniravinteiden toteutettavuustutkimuksesta. Tutkijat ottavat mustat ja latinalaisamerikkalaiset perheet mukaan fokusryhmiin keskustelemaan lastensa mielenterveysprioriteeteista ja todellisista tai kuvitetuista esteistä tutkimustoimintaan osallistumiselle. Palaute kertoo lopullisen suunnittelun ja rekrytoinnin moniravinnetta koskevan toteutettavuustutkimuksen mustan ja latinalaisamerikkalaisen väestön osalta. Yksi ryhmä koostuu yksilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi, toinen mustiksi, jotta saadaan tilaa kuulla näkökulmia, jotka voivat vaihdella laajasti määriteltyjen ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jeanette Johnstone, PhD
  • Puhelinnumero: 503-494-3700
  • Sähköposti: jojeanet@ohsu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Rekrytointi
        • Oregon Health & Science University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jeanette Johnstone, PhD
          • Puhelinnumero: 503-494-3700
          • Sähköposti: jojeanet@ohsu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näytteitä Portlandin osavaltiossa Oregonissa olevista henkilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi/latinalaisiksi toisessa kohderyhmässä ja mustiksi/afroamerikkalaisiksi toisessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset vanhemmat/hoitajat, jotka tunnistavat itsensä mustiksi tai latinalaisamerikkalaisiksi; 6–12-vuotiaan perheenjäsenen kanssa, jolla epäillään ADHD:ta ja/tai tunnehäiriötä; jotka ovat hakeneet hoitoa; ja olet kiinnostunut keskustelemaan lapsen mielenterveyshuollon tarpeista ja antamaan palautetta toteutettavuustutkimuksesta; osaa kommunikoida englanniksi; ja hyväksyt kohderyhmäistunnon tallennuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Espanjalainen yhteisö
15 aikuista vanhempaa/hoitajaa, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi
Muut: Kohderyhmä
Mustat tai latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset vanhemmat, huoltajat tai perheenjäsenet, joilla on ADHD-oireita ja/tai emotionaalisia häiriöitä, keskustelevat: (1) lapsen mielenterveyden vaikutuksista, hoidoista ja hoidosta; (2) havaitut ja todelliset esteet tulevalle tutkimukseen osallistumiselle, mukaan lukien keskustelu virtsan ja veren bionäytteiden keräysmenetelmien hyväksyttävyydestä. Jokainen ryhmä koostuu henkilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi/latino-, mustiksi tai sekarotuiksi. Ryhmiin odotetaan koostuvan yksilöitä, jotka samaistuvat jompaankumpaan rotuun/etniseen alkuperään, jotta saadaan tilaa kuulla näkökulmia, jotka voivat vaihdella näiden laajasti määriteltyjen ryhmien välillä.
Musta/Afroamerikkalainen yhteisö
15 aikuista vanhempaa/hoitajaa, jotka tunnistavat itsensä mustiksi/afrikkalaisamerikkalaisiksi
Muut: Kohderyhmä
Mustat tai latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset vanhemmat, huoltajat tai perheenjäsenet, joilla on ADHD-oireita ja/tai emotionaalisia häiriöitä, keskustelevat: (1) lapsen mielenterveyden vaikutuksista, hoidoista ja hoidosta; (2) havaitut ja todelliset esteet tulevalle tutkimukseen osallistumiselle, mukaan lukien keskustelu virtsan ja veren bionäytteiden keräysmenetelmien hyväksyttävyydestä. Jokainen ryhmä koostuu henkilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi/latino-, mustiksi tai sekarotuiksi. Ryhmiin odotetaan koostuvan yksilöitä, jotka samaistuvat jompaankumpaan rotuun/etniseen alkuperään, jotta saadaan tilaa kuulla näkökulmia, jotka voivat vaihdella näiden laajasti määriteltyjen ryhmien välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ehdotettua toteutettavuustutkimusta koskevat tiedot ja palaute
Aikaikkuna: Perustaso

Tarkoitus on ymmärrys

  1. Vanhempien prioriteetit lapsen mielenterveyden suhteen
  2. Tutkimukseen osallistumisen edistäjät tai esteet yleensä
  3. Erityisesti vanhempien panos suunnitellusta opiskelusta
  4. Erityisiä suosituksia tulevan toteutettavuustutkimuksen suunnittelun muuttamisesta
  5. Aikaisempi CIH-interventiokäyttö
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oregon Health and Science University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeanette Johnstone, PhD, Oregon Health and Science University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00024335

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohderyhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa