Kohderyhmät etnisesti ja rodullisesti erilaisissa perheissä
tiistai 1. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Jeanette Johnstone, Oregon Health and Science University
Kohderyhmät optimoimaan tutkimusmetodologian moniravintoainetutkimuksessa rodullisesti ja etnisesti monimuotoisista lapsista, joilla on ADHD ja emotionaalinen säätelyhäiriö
Kohderyhmiä tunnistamaan hoitotarpeita ja esteitä, jotka haittaavat osallistumista suunniteltuun moniravintoainetutkimukseen rodullisesti ja etnisesti monimuotoisten (mustia ja latinalaisamerikkalaisia) yhteisöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fokusryhmän tarkoituksena on ymmärtää vanhempien prioriteetteja lasten mielenterveyden suhteen ja tutkimukseen osallistumisen edistäjiä tai esteitä yleisesti ottaen tiedustella CIH-interventioiden käytöstä ja erityisesti moniravinteiden toteutettavuustutkimuksesta.
Tutkijat ottavat mustat ja latinalaisamerikkalaiset perheet mukaan fokusryhmiin keskustelemaan lastensa mielenterveysprioriteeteista ja todellisista tai kuvitetuista esteistä tutkimustoimintaan osallistumiselle.
Palaute kertoo lopullisen suunnittelun ja rekrytoinnin moniravinnetta koskevan toteutettavuustutkimuksen mustan ja latinalaisamerikkalaisen väestön osalta.
Yksi ryhmä koostuu yksilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi, toinen mustiksi, jotta saadaan tilaa kuulla näkökulmia, jotka voivat vaihdella laajasti määriteltyjen ryhmien välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jeanette Johnstone, PhD
- Puhelinnumero: 503-494-3700
- Sähköposti: jojeanet@ohsu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Rekrytointi
- Oregon Health & Science University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeanette Johnstone, PhD
- Puhelinnumero: 503-494-3700
- Sähköposti: jojeanet@ohsu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisön näytteitä Portlandin osavaltiossa Oregonissa olevista henkilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi/latinalaisiksi toisessa kohderyhmässä ja mustiksi/afroamerikkalaisiksi toisessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset vanhemmat/hoitajat, jotka tunnistavat itsensä mustiksi tai latinalaisamerikkalaisiksi; 6–12-vuotiaan perheenjäsenen kanssa, jolla epäillään ADHD:ta ja/tai tunnehäiriötä; jotka ovat hakeneet hoitoa; ja olet kiinnostunut keskustelemaan lapsen mielenterveyshuollon tarpeista ja antamaan palautetta toteutettavuustutkimuksesta; osaa kommunikoida englanniksi; ja hyväksyt kohderyhmäistunnon tallennuksen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Espanjalainen yhteisö
15 aikuista vanhempaa/hoitajaa, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi
|
Mustat tai latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset vanhemmat, huoltajat tai perheenjäsenet, joilla on ADHD-oireita ja/tai emotionaalisia häiriöitä, keskustelevat: (1) lapsen mielenterveyden vaikutuksista, hoidoista ja hoidosta; (2) havaitut ja todelliset esteet tulevalle tutkimukseen osallistumiselle, mukaan lukien keskustelu virtsan ja veren bionäytteiden keräysmenetelmien hyväksyttävyydestä.
Jokainen ryhmä koostuu henkilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi/latino-, mustiksi tai sekarotuiksi.
Ryhmiin odotetaan koostuvan yksilöitä, jotka samaistuvat jompaankumpaan rotuun/etniseen alkuperään, jotta saadaan tilaa kuulla näkökulmia, jotka voivat vaihdella näiden laajasti määriteltyjen ryhmien välillä.
|
|
Musta/Afroamerikkalainen yhteisö
15 aikuista vanhempaa/hoitajaa, jotka tunnistavat itsensä mustiksi/afrikkalaisamerikkalaisiksi
|
Mustat tai latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset vanhemmat, huoltajat tai perheenjäsenet, joilla on ADHD-oireita ja/tai emotionaalisia häiriöitä, keskustelevat: (1) lapsen mielenterveyden vaikutuksista, hoidoista ja hoidosta; (2) havaitut ja todelliset esteet tulevalle tutkimukseen osallistumiselle, mukaan lukien keskustelu virtsan ja veren bionäytteiden keräysmenetelmien hyväksyttävyydestä.
Jokainen ryhmä koostuu henkilöistä, jotka tunnistavat itsensä latinalaisamerikkalaisiksi/latino-, mustiksi tai sekarotuiksi.
Ryhmiin odotetaan koostuvan yksilöitä, jotka samaistuvat jompaankumpaan rotuun/etniseen alkuperään, jotta saadaan tilaa kuulla näkökulmia, jotka voivat vaihdella näiden laajasti määriteltyjen ryhmien välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ehdotettua toteutettavuustutkimusta koskevat tiedot ja palaute
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tarkoitus on ymmärrys
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jeanette Johnstone, PhD, Oregon Health and Science University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 4. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00024335
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .