Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fokusgrupper i etniskt och rasmässigt olika familjer

1 april 2025 uppdaterad av: Jeanette Johnstone, Oregon Health and Science University

Fokusgrupper för att optimera forskningsmetodik i en multinutrientstudie av rasmässigt och etniskt olika barn med ADHD och känslomässig dysreglering

Fokusgrupper för att identifiera behandlingsbehov och hinder för deltagande i den planerade multinäringsstudien bland rasmässigt och etniskt olika (svarta och latinamerikanska) samhällen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med fokusgruppen är att förstå föräldrars prioriteringar när det gäller deras barns psykiska hälsa, och underlättar eller hinder för forskningsdeltagande i allmänhet, med förfrågningar om CIH-interventionsanvändning och genomförbarhetsstudien med flera näringsämnen specifikt. Forskare kommer att engagera svarta och latinamerikanska familjer i fokusgrupper för att diskutera mentala hälsoprioriteringar relaterade till deras barn, och verkliga eller upplevda hinder för engagemang i forskningsstudier. Feedbacken kommer att informera om den slutliga utformningen och rekryteringen för genomförbarhetsstudien med flera näringsämnen i svarta och latinamerikanska befolkningar. En grupp kommer att bestå av individer som själv identifierar sig som latinamerikaner, en annan som svart, för att skapa utrymme för att höra perspektiv som kan skilja sig åt mellan brett definierade grupper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jeanette Johnstone, PhD
  • Telefonnummer: 503-494-3700
  • E-post: jojeanet@ohsu.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Rekrytering
        • Oregon Health & Science University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprover av Portland, Oregon-individer som själv identifierar sig som latinamerikaner/latino för en fokusgrupp och svart/afroamerikan för en annan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna föräldrar/vårdgivare självidentifierade som svarta eller latinamerikanska; med en familjemedlem 6-12 år med misstänkt ADHD och/eller känslomässig störning; som har sökt behandling; och är intresserade av att diskutera barns behov av psykisk vård och ge feedback angående förstudie; kunna kommunicera på engelska; och samtycker till inspelning av fokusgruppsessioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Spansktalande gemenskap
15 vuxna föräldrar/vårdgivare självidentifierade som latinamerikanska
Övrig: Fokusgrupp
Svarta eller latinamerikanska/latino-föräldrar, vårdgivare eller familjemedlemmar till barn med ADHD-symtom och/eller känslomässiga störningar, kommer att diskutera: (1) effekterna av barnets mentala hälsa, behandlingar, mottagna vård; (2) upplevda och faktiska hinder för framtida studiedeltagande, inklusive diskussion om acceptansen av metoder för insamling av bioprover för urin och blod. Varje grupp kommer att bestå av individer som själv identifierar sig som latinamerikaner/latino, svart eller blandras. Grupper förväntas bestå av individer som identifierar sig med den ena eller den andra rasen/etniciteten för att skapa utrymme för att höra perspektiv som kan skilja sig åt mellan dessa brett definierade grupper.
Svart/afroamerikansk gemenskap
15 vuxna föräldrar/vårdgivare självidentifierade som svarta/afroamerikaner
Övrig: Fokusgrupp
Svarta eller latinamerikanska/latino-föräldrar, vårdgivare eller familjemedlemmar till barn med ADHD-symtom och/eller känslomässiga störningar, kommer att diskutera: (1) effekterna av barnets mentala hälsa, behandlingar, mottagna vård; (2) upplevda och faktiska hinder för framtida studiedeltagande, inklusive diskussion om acceptansen av metoder för insamling av bioprover för urin och blod. Varje grupp kommer att bestå av individer som själv identifierar sig som latinamerikaner/latino, svart eller blandras. Grupper förväntas bestå av individer som identifierar sig med den ena eller den andra rasen/etniciteten för att skapa utrymme för att höra perspektiv som kan skilja sig åt mellan dessa brett definierade grupper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Input och feedback om föreslagen genomförbarhetsstudie
Tidsram: Baslinje

Syftet är förståelse

  1. Föräldrars prioriteringar när det gäller deras barns psykiska hälsa
  2. Facilitatorer eller hinder för forskningsdeltagande i allmänhet
  3. Föräldrarnas input om planerad studie specifikt
  4. Specifika rekommendationer för att ändra den framtida utformningen av förstudien
  5. Tidigare användning av CIH-intervention
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Utredare

  • Huvudutredare: Jeanette Johnstone, PhD, Oregon Health and Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

4 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Första postat (Faktisk)

5 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00024335

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera