Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Focusgroepen in etnisch en raciaal diverse gezinnen

3 mei 2024 bijgewerkt door: Jeanette Johnstone, Oregon Health and Science University

Focusgroepen om onderzoeksmethodologie te optimaliseren in een multinutriëntenstudie van raciaal en etnisch diverse kinderen met ADHD en emotionele ontregeling

Focusgroepen om behandelingsbehoeften en belemmeringen voor deelname aan de geplande multinutriëntenstudie onder raciaal en etnisch diverse (zwarte en Spaanse) gemeenschappen te identificeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de focusgroep is om inzicht te krijgen in de prioriteiten van ouders met betrekking tot de geestelijke gezondheid van hun kind, en facilitators of belemmeringen voor deelname aan onderzoek in het algemeen, met vragen over het gebruik van CIH-interventies en de haalbaarheidsstudie met meerdere voedingsstoffen in het bijzonder. Onderzoekers zullen zwarte en Latijns-Amerikaanse gezinnen betrekken in focusgroepen om prioriteiten op het gebied van geestelijke gezondheid met betrekking tot hun kinderen te bespreken, en echte of vermeende belemmeringen voor deelname aan onderzoeksstudies. De feedback zal het uiteindelijke ontwerp en de rekrutering voor de haalbaarheidsstudie met meerdere voedingsstoffen in zwarte en Latijns-Amerikaanse populaties informeren. De ene groep zal bestaan ​​uit individuen die zichzelf identificeren als Hispanic, een andere als Black, om ruimte te creëren om perspectieven te horen die kunnen verschillen tussen breed gedefinieerde groepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Jeanette Johnstone, PhD
  • Telefoonnummer: 503-494-3700
  • E-mail: jojeanet@ohsu.edu

Studie Locaties

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Werving
        • Oregon Health & Science University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Steekproeven uit de gemeenschap van individuen uit Portland, Oregon die zichzelf identificeren als Hispanic/Latino voor de ene focusgroep en Zwart/Afro-Amerikaans voor een andere.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen ouders/verzorgers die zichzelf identificeren als zwart of Spaans; met een familielid van 6-12 jaar met vermoedelijke ADHD en/of emotionele ontregeling; die behandeling hebben gezocht; en zijn geïnteresseerd in het bespreken van de behoeften aan geestelijke gezondheidszorg van het kind en het geven van feedback met betrekking tot haalbaarheidsonderzoek; in staat om te communiceren in het Engels; en ga akkoord met het opnemen van focusgroepsessies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Spaanse Gemeenschap
15 volwassen ouders / verzorgers identificeerden zichzelf als Spaans
Zwarte of Spaanse/Latijnse ouders, verzorgers of familieleden van kinderen met ADHD-symptomen en/of emotionele ontregeling bespreken: (1) impact van de geestelijke gezondheid van het kind, behandelingen, ontvangen zorg; (2) waargenomen en feitelijke belemmeringen voor toekomstige studiedeelname, inclusief discussie over de aanvaardbaarheid van methoden voor het verzamelen van lichaamsmateriaal voor urine en bloed. Elke groep bestaat uit individuen die zichzelf identificeren als Spaans/Latino, zwart of gemengd ras. Van groepen wordt verwacht dat ze bestaan ​​uit individuen die zich identificeren met het ene of het andere ras/etniciteit om ruimte te creëren om perspectieven te horen die kunnen verschillen tussen deze breed gedefinieerde groepen.
Zwart/Afro-Amerikaanse gemeenschap
15 volwassen ouders/verzorgers identificeerden zichzelf als Zwart/Afro-Amerikaans
Zwarte of Spaanse/Latijnse ouders, verzorgers of familieleden van kinderen met ADHD-symptomen en/of emotionele ontregeling bespreken: (1) impact van de geestelijke gezondheid van het kind, behandelingen, ontvangen zorg; (2) waargenomen en feitelijke belemmeringen voor toekomstige studiedeelname, inclusief discussie over de aanvaardbaarheid van methoden voor het verzamelen van lichaamsmateriaal voor urine en bloed. Elke groep bestaat uit individuen die zichzelf identificeren als Spaans/Latino, zwart of gemengd ras. Van groepen wordt verwacht dat ze bestaan ​​uit individuen die zich identificeren met het ene of het andere ras/etniciteit om ruimte te creëren om perspectieven te horen die kunnen verschillen tussen deze breed gedefinieerde groepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Input en feedback op voorgestelde haalbaarheidsstudie
Tijdsspanne: Basislijn

Doel is begrip

  1. Prioriteiten van ouders met betrekking tot de geestelijke gezondheid van hun kind
  2. Bevorderaars of belemmeringen voor deelname aan onderzoek in het algemeen
  3. Inbreng van ouders over specifiek gepland onderzoek
  4. Specifieke aanbevelingen voor het aanpassen van de opzet van de toekomstige haalbaarheidsstudie
  5. Eerder CIH-interventiegebruik
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeanette Johnstone, PhD, Oregon Health and Science University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Focusgroep

3
Abonneren