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Grupos Focais em Famílias Etnicamente e Racialmente Diversas

3 de maio de 2024 atualizado por: Jeanette Johnstone, Oregon Health and Science University

Grupos focais para otimizar a metodologia de pesquisa em um estudo multinutriente de crianças racial e etnicamente diversas com TDAH e desregulação emocional

Grupos focais para identificar necessidades de tratamento e barreiras à participação no estudo multinutriente planejado entre comunidades racial e etnicamente diversas (negras e hispânicas).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do grupo focal é entender as prioridades dos pais em relação à saúde mental de seus filhos e os facilitadores ou barreiras para a participação em pesquisas em geral, com perguntas sobre o uso da intervenção CIH e o estudo de viabilidade de multinutrientes especificamente. Os pesquisadores envolverão famílias negras e hispânicas em grupos focais para discutir prioridades de saúde mental relacionadas a seus filhos e barreiras reais ou percebidas ao envolvimento em estudos de pesquisa. O feedback informará o projeto final e o recrutamento para o estudo de viabilidade de multinutrientes em populações negras e hispânicas. Um grupo incluirá indivíduos que se identificam como hispânicos, outro, como negros, a fim de criar espaço para ouvir perspectivas que podem diferir entre grupos amplamente definidos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jeanette Johnstone, PhD
  • Número de telefone: 503-494-3700
  • E-mail: jojeanet@ohsu.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Recrutamento
        • Oregon Health & Science University
        • Contato:
          • Jeanette Johnstone, PhD
          • Número de telefone: 503-494-3700
          • E-mail: jojeanet@ohsu.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostras comunitárias de indivíduos de Portland, Oregon que se identificam como hispânicos/latinos para um grupo focal e negros/afro-americanos para outro.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais/cuidadores adultos se identificaram como negros ou hispânicos; com familiar de 6 a 12 anos com suspeita de TDAH e/ou desregulação emocional; que procuraram tratamento; e estão interessados ​​em discutir as necessidades de cuidados de saúde mental da criança e fornecer feedback sobre o estudo de viabilidade; capaz de se comunicar em inglês; e concorda em gravar a sessão do grupo focal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Comunidade hispânica
15 pais/cuidadores adultos autoidentificados como hispânicos
Outro: Amostra
Pais, cuidadores ou familiares negros ou hispânicos/latinos de crianças com sintomas de TDAH e/ou desregulação emocional discutirão: (1) impacto da saúde mental da criança, tratamentos, cuidados recebidos; (2) barreiras percebidas e reais para participação em estudos futuros, incluindo discussão sobre aceitabilidade de métodos de coleta de bio-espécime para urina e sangue. Cada grupo incluirá indivíduos que se identificam como hispânicos/latinos, negros ou mestiços. Prevê-se que os grupos incluam indivíduos que se identificam com uma ou outra raça/etnia, a fim de criar espaço para ouvir as perspectivas que podem diferir entre esses grupos amplamente definidos.
Comunidade negra/afro-americana
15 pais/cuidadores adultos autoidentificados como negros/afro-americanos
Outro: Amostra
Pais, cuidadores ou familiares negros ou hispânicos/latinos de crianças com sintomas de TDAH e/ou desregulação emocional discutirão: (1) impacto da saúde mental da criança, tratamentos, cuidados recebidos; (2) barreiras percebidas e reais para participação em estudos futuros, incluindo discussão sobre aceitabilidade de métodos de coleta de bio-espécime para urina e sangue. Cada grupo incluirá indivíduos que se identificam como hispânicos/latinos, negros ou mestiços. Prevê-se que os grupos incluam indivíduos que se identificam com uma ou outra raça/etnia, a fim de criar espaço para ouvir as perspectivas que podem diferir entre esses grupos amplamente definidos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrada e feedback sobre o estudo de viabilidade proposto
Prazo: Linha de base

Objetivo é entender

  1. Prioridades dos pais em relação à saúde mental de seus filhos
  2. Facilitadores ou barreiras para a participação em pesquisa geralmente
  3. Contribuição dos pais sobre o estudo planejado especificamente
  4. Recomendações específicas para modificar o futuro desenho do estudo de viabilidade
  5. Uso de intervenção CIH anterior
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Oregon Health and Science University

Investigadores

  • Investigador principal: Jeanette Johnstone, PhD, Oregon Health and Science University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00024335

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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